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Technische Regeln für Gefahrstoffe
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TRGS 903 - Biologische Arbeitplatztoleranzwerte
- BAT-Werte -
Ausgabe: April 2001
(BArbBl. 4/2001 S. 53; 5/2002 S. 115; 10/2002 S. 77, ber. 1/2003 S. 110; 5/2004 S. 62)
Die Technischen Regeln für Gefahrstoffe (TRGS) geben den Stand der sicherheitstechnischen, arbeitsmedizinischen, hygienischen sowie arbeitswissenschaftlichen Anforderungen an Gefahrstoffe hinsichtlich Inverkehrbringen und Umgang wieder. Sie werden vom
Ausschuss für Gefahrstoffe (AGS)
aufgestellt und von ihm der Entwicklung entsprechend angepasst.
Die TRGS werden vom Bundesminister für Arbeit und Sozialordnung im Bundesarbeitsblatt (BArbBl.) bekanntgegeben.
Diese TRGS enthält Biologische Arbeitsplatztoleranzwerte nach § 3 Abs. 6 Gefahrstoffverordnung ( GefStoffV).
1 Begriffsbestimmungen
(1) Biologischer Arbeitsplatztoleranzwert ist die Konzentration eines Stoffes oder seines Umwandlungsproduktes im Körper oder die dadurch ausgelöste Abweichung eines biologischen Indikators von seiner Norm, bei der im allgemeinen die Gesundheit der Arbeitnehmer nicht beeinträchtigt wird (§ 3 Abs. 6 GefStoffV).
(2) BAT-Werte sind als Höchstwerte für gesunde Einzelpersonen konzipiert. Sie werden unter Berücksichtigung der Wirkungscharakteristika der Stoffe in der Regel für Blut und/oder Urin aufgestellt. Maßgebend sind dabei arbeitsmedizinisch-toxikologisch fundierte Kriterien des Gesundheitsschutzes. BAT-Werte gelten in der Regel für eine Belastung mit Einzelstoffen.
(3) BAT-Werte können als Konzentrationen, Bildungs- oder Ausscheidungsraten (Menge/Zeiteinheit) definiert sein. Wie bei den MAK-Werten wird in der Regel eine Stoffbelastung von maximal 8 Stunden täglich und 40 Stunden wöchentlich zugrunde gelegt.
(4) Allergische Erscheinungen können nach Sensibilisierung, z.B. der Haut oder der Atemwege, je nach persönlicher Disposition unterschiedlich schnell und stark durch Stoffe verschiedener Art ausgelöst werden. Die Einhaltung des BAT-Wertes gibt keine Sicherheit gegen das Auftreten derartiger Reaktionen.
(5) Bei den in dieser TRGS enthaltenen, vom BMa nach Beratung durch den AGS bekanntgemachten Werten werden Vorschläge folgender Institutionen berücksichtigt:
Die Werte der EU sind in den entsprechenden Richtlinien enthalten. Bisher wurde ein Mindestwert für Blei festgelegt (RL 98/24/EG Anhang II ).
2 Anwendung von BAT-Werten und Erläuterungen
2.1 Zusammenhänge zwischen MAK- und BAT-Werten
Unter laborexperimentellen Bedingungen bestehen bei inhalativer Aufnahme im Fließgleichgewicht eines Stoffes mit Funktionen der Pharmakokinetik formulierbare Beziehungen zwischen den BAT- und MAK-Werten. Aufgrund der am Arbeitsplatz bestehenden Randbedingungen sind jedoch im konkreten Fall aus dem stoffspezifischen biologischen Wert nicht ohne weiteres Rückschlüsse auf die bestehende Stoffkonzentration in der Arbeitsplatzluft zulässig. Dementsprechend entbindet die Einhaltung von BAT-Werten nicht von einer Überwachung der Stoffkonzentration in der Luft. Dies gilt insbesondere für lokal reizende und ätzende Stoffe.
2.2 Hinweise zur Überwachung und zur Beurteilung von Untersuchungsdaten
(1) BAT-Werte dienen insbesondere im Rahmen spezieller ärztlicher Vorsorgeuntersuchungen dem Schutz der Gesundheit am Arbeitsplatz. Sie geben eine Grundlage für die Beurteilung der Bedenklichkeit oder Unbedenklichkeit vom Organismus aufgenommener Stoffmengen ab. Neben den sonstigen ärztlichen Befunden sind dabei insbesondere zu berücksichtigen
(2) Der durch die Aufstellung von BAT-Werten erstrebte individuelle Gesundheitsschutz kann durch die periodische, quantitative Bestimmung der Stoffe bzw. ihrer Stoffwechselprodukte in biologischem Material oder biologischer Parameter überwacht werden. Die dabei verwendeten Untersuchungsmethoden sollten für die Beantwortung der anstehenden Frage diagnostisch hinreichend spezifisch und empfindlich, für den Beschäftigten zumutbar und für den Arzt praktikabel sein. Der Zeitpunkt der Probengewinnung ist so zu planen, dass diese den Expositionsverhältnissen am Arbeitsplatz sowie dem pharmakokinetischen Verhalten des jeweiligen Stoffes gerecht wird ("Messstrategie"). In der Regel wird insbesondere bei kumulierenden Stoffen eine Probengewinnung am Ende eines Arbeitstages nach einer längeren Arbeitsperiode (Arbeitswoche) dieser Forderung Rechnung tragen.
(3) Bei der Anwendung der Analysenmethoden ist die Qualitätssicherung nach TRGS 710 zu beachten. Auf die von der Arbeitsgruppe "Analytische Chemie" der DFG-Kommission zusammengestellten Sammlung von Analysemethoden wird hingewiesen.
(4) Die Beurteilung der Ergebnisse von Analysen in biologischem Material muss grundsätzlich dem Arzt vorbehalten bleiben. Im übrigen gelten insbesondere die §§ 28 bis 31 GefStoffV über arbeitsmedizinische Vorsorgeuntersuchungen. Bei der Bewertung der Messergebnisse durch den Arzt müssen auch solche Befunde Beachtung finden, die zwar den BAT-Wert noch unterschreiten, aber oberhalb einer für die Allgemeinbevölkerung geltenden Hintergrundbelastung liegen. Hieraus können im Einzelfall unter Umständen nicht nur individuelle Besonderheiten abgeleitet werden, sondern es können sich auch wichtige Hinweise auf Gefährdungen am Arbeitsplatz ergeben.
3 Liste der BAT-Werte
Abkürzungen und Symbole
Untersuchungsmaterial:
| B | = Vollblut |
| E | = Erythrozyten |
| P/S | = Plasma/Serum |
| U | = Urin |
Probennahmezeitpunkt:
| Arbeitsstoff [CAS-Nr.] |
Parameter | BAT-Wert | Untersu- chungs- material |
Proben- nahme- zeitpunkt |
| Aceton [67-64-1] | Aceton | 80 mg/l | U | b |
| Acetylcholinesterase- Hemmer | Acetylcholinesterase | Reduktion der Aktivität auf 70 % des Bezugswertes | E | b, c |
| Aluminium [7429-90-5] | Aluminium | 200 µg/l | U | b |
| Anilin [62-53-3] | Anilin (ungebunden) | 1 mg/l | U | b, c |
| Anilin (aus Hämoglobin-Konjugat freigesetzt) |
100 µg/l | B | b, c | |
| Blei [7439-92-1] | Blei | 400 µg/l * | B | a |
| 300 µg/l (Frauen < 45 J.) | ||||
| Bleitetramethyl [75-74-1] | s. Bleitetraethyl | |||
| 2-Brom-2-chlor-1,1,1-trifluorethan (Halothan) [151-67-7] |
Trifluoressigsäure | 2,5 mg/l | B | b, c |
| 1-Butanol [71-36-3] |
1-Butanol | 2 mg/g Kreatinin | U | d |
| 1-Butanol | 10 mg/g Kreatinin | U | b | |
| 2-Butanon (Ethylmethylketon) [78-93-3] |
2-Butanon | 5 mg/l | U | b |
| 2-Butoxyethanol [111-76-2] | Butoxyessigsäure | 100 mg/l | U | c |
| 2-Butoxyethylacetat [112-07-2] | Butoxyessigsäure | 100 mg/l | U | c |
| p-tert-Butylphenol (PTBP) [98-54-4] | PTBP | 2 mg/l | U | b |
| Chlorbenzol [108-90-7] |
Gesamt-4-Chlorkatechol | 35 mg/g Kreatinin | U | d |
| Gesamt-4-Chlorkatechol | 300 mg/l Kreatinin | U | b | |
| Cyclohexan [110-82-7] | Gesamt-1,2- Cyclohexandiol | 170 mg/g Kreatinin | U | c, b |
| 1,2-Dichlorbenzol [95-50-1] |
1,2-Dichlorbenzol | 140 µg/l | B | b |
| 3,4 und 4,5 Dichlorkatechol | 150 mg/g Kreatinin | U | b | |
| 1,4-Dichlorbenzol [106-46-7] |
Gesamt-2,5-Dichlorphenol | 175 mg/g Kreatinin | U | b |
| 30 mg/g Kreatinin | d | |||
| Dichlormethan [75-09-2] |
Co-Hb | 5 % | B | b |
| Dichlormethan | 1 mg/l | B | b | |
| N,N-Dimethylacetamid [127-19-5] H | N-Methylacetamid | 30 mg/g Kreatinin | U | c,b |
| N,N-Dimethylformamid [68-12-2] | N-Methylformamid | 35 mg/l | U | b |
| Diphenylmethan-4,4'-diisocyanat 5 [101-68-8] | 4,4'-Diaminodiphenylmethan | 10 µg/g Kreatinin | U | b |
| 2-Ethoxyethanol [110-80-5] | Ethoxyessigsäure | 50 mg/l | U | c, b |
| 2-Ethoxyethylacetat [111-15-9] | Ethoxyessigsäure | 50 mg/l | U | c, b |
| Ethylbenzol [100-41-4] | Ethylbenzol | 1 mg/l | B | b |
| Mandelsäure plus Phenylglyoxylsäure | 800 mg/g Kreatinin | U | b | |
| Ethylenglykoldinitrat [628-96-6] |
Ethylenglykoldinitrat | 0,3 µg/l | B | b |
| Fluorwasserstoff [7664-39-3] und anorganische Fluorverbindungen (Fluoride) |
Fluorid | 7,0 mg/g Kreatinin | U | b |
| 4,0 mg/g Kreatinin | U | d | ||
| Glycerintrinitrat [55-63-0] |
1,2-Glyccrindinitrat | 0,5 µg/l | P/S | b |
| 1,3-Glycerindinitrat | 0,5 µg/l | P/S | h | |
| n-Hexan [110-54-3] |
2,5-Hexandion plus 4,5-Dihydroxy-2-hexanon |
5 mg/l | U | b |
| 2-Hexanon (Methyl-n-butylketon) [591-78-6] |
2,5-Hexandion plus 4,5-Dihydroxy-2-hexanon | 5 mg/l | U | b |
| Kohlendisulfid (Schwefelkohlenstoff) [75-15-0] | 2-Thiothiazolidin-4-carboxylsäure (TTCA) | 8 mg/l | U | b |
| Kohlenmonoxid [630-08-0] |
CO-Hb | 5 % | B | b |
| Lindan (γ-1,2,3,4,5,6-Hexachlorcyclohexan) [58-89-9] |
Lindan | 25 µg/l | P/S | b |
| Mangan [7439-96-5] und seine anorganischen Verbindungen | Mangan | 20 µg/l | B | c, b |
| Methanol [67-56-1] | Methanol | 30 mg/l | U | c, b |
| 4-Mcthyl-pentan-2-on (Methylisobutylketon) [108-10-1] | 4-Methyl-pentan-2-on | 3,5 mg/l | U | h |
| Nitrobenzol [98-95-3] | Anilin (aus Hämoglobin- Konjugat freigesetzt | 100 µg/l | B | c |
| Parathion [56-38-2] | p-Nitrophenol plus Acetylcholinesterase | 500 µg/l Reduktion der Aktivität auf 70 % des Bezugswertes | U E |
c c |
| Phenol [108-95-2] | Phenol | 300 mg/l | U | b |
| 2-Propanol [67-63-0] | Aceton | 50 mg/l | B | b |
| Aceton | 50 mg/l | U | b | |
| iso-Propylbenzol (Cumol) [98-82-8] |
2-Phenyl-2-propanol | 50 mg/g Kreatinin | U | b |
| iso-Propylbenzol | 2 mg/l | B | b | |
| Quecksilber [7439-97-6], metallisches und seine anorganische Quecksilberverbindungen |
Quecksilber | 25 µg/l | B | a |
| Quecksilber | 100 µg/l | U | a | |
| Quecksilber, organische Quecksilberverhindungen | Quecksilber | 100 µg/l | B | a |
| Styrol [100-42-5] | Mandelsäure plus Phenylglyoxylsäure | 600 mg/g Kreatinin | U | c, b |
| Tetrachlorethen (Perchlorethylen) [127-18-4] | Tetrachlorethen | 1 mg/l | B | d |
| Tetrachlormethan (Tetrachlorkohlenstoff) [56-23-5] |
Tetrachlormethan | 70 µg/l | B | c, b |
| Tetrahydrofuran [109-99-9] | Tetrahydrofuran | 2 mg/l | U | b |
| Toluol [108-88-3] | Toluol | 1,0 mg/l | B | b |
| o-Kresol | 3,0 mg/l | U | c, b | |
| 1,1,1-Trichlorethan (Methylchloroform) [71-55-6] |
1,1,1-Trichlorethan | 550 µg/l | B | c, d |
| Trichlorethylen (Trichlorethen) [79-01-6] | Trichlorethanol | 5 mg/l | B | b, c |
| Trichloressigsäure | 100 mg/l | U | b, c | |
| Vanadiumpentoxid [1314-62-1] | Vanadium | 70 µg/g Kreatinin | U | c, b |
| Xylol (alle Isomeren) [1330-20-7] | Xylol | 1,5 mg/l | B | b |
| Methylhippur-(Tolur-) säure | 2 g/l | U | b |
1) Mitteilungen der Senatskommission zur Prüfung gesundheitsschädticher Arbeitsstoffe der Deutschen Forschungsgemeinschaft, zu beziehen bei WILEY-VCH Vertag GmbH; D-69451 Weinheim
2) Arheitsmedizinisch-toxikologische Begründungen für BAT-Werte, zu beziehen bei WILEY-VCH Verlag GmbH, D-69451 Weinheim
5) BAT-Werte reflektieren die Gesamtkörperbelastung eines inhalativ, dermal usw. aufgenommenen Arbeitsstoffes. Bei beruflicher Exposition gegen MDI erfasst der Parameter 4,4-'-Diaminodiphenylmethan (MDA) im Harn alle Komponenten eines komplexen MDI-Gemisches, da sowohl Monomere als auch Oligomere des MDI unabhängig vom Aufnahmeweg zu monomerem MDa abgebaut werden.
Demgegenüber berücksichtigt der MAK-Wert für MDI nur den monomeren MDI-Anteil.
Der von der Senatskommission der DFG zur Prüfung gesundheitsschädlicher Arbeitsstoffe erarbeitete BAT-Wert, ist auf der Basis einer Korrelation vom MAK-Wert für MDI abgeleitet. Diese Korrelation ergibt sich aus mehreren arbeitsmedizinischen Studien am Menschen.
In solchen Expositionsszenarien, bei denen eine überwiegend inhalative Aufnahme von MDI erfolgt und das Verhältnis zwischen Monomeren und Oligo- bzw. Polymeren etwa demjenigen entspricht, das der Ableitung des MAK-Wertes zugrunde lag, entspricht der BAT-Wert dem MAK-Wert. Falls eine ungewöhnliche Verteilung zwischen monomeren und polymeren Anteilen im Sinne einer übermäßigen Vermehrung der Polymere oder falls eine verstärkte dermale Aufnahme vorliegt, führt dies zu einer Erhöhung des Parameters im biologischen Material. Insofern befindet man sich bei Einhaltung des BAT-Wertes in diesen Fällen "auf der sicheren Seite". Eine Einhaltung des BAT-Wertes bietet somit im Vergleich zum MAK-Wert einen zusätzlichen Schutz bei ungewöhnlich hoher Exposition gegen Oligo- bzw. Polymere des MDI und bei verstärkter dermaler Exposition.
*) Für diese Bereiche
ist als Übergangsregelung die folgende Blutbleikonzentration einzuhalten:
bis 31.12.2002: 700 µg Pb/l Blut
bis 3 1.12.2005: 550 µg Pb/l Blut
(Stand: 25.02.2022)
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