Für einen individuellen Ausdruck passen Sie bitte die Einstellungen in der Druckvorschau Ihres Browsers an. Regelwerk, EU 2019, Lebensmittel - Futtermittel

Anm.:   s. Liste der VO'en - Zulasssung von Futtermittelzusatzstoffen

Die Europäische Kommission -

gestützt auf den Vertrag über die Arbeitsweise der Europäischen Union,

gestützt auf die Verordnung (EG) Nr. 1831/2003 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 22. September 2003 über Zusatzstoffe zur Verwendung in der Tierernährung ¹, insbesondere auf Artikel 13 Absatz 3,

in Erwägung nachstehender Gründe:

(1) Gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1831/2003 des Europäischen Parlaments und des Rates wurden 6-Phytase, Endo-1,4-beta-Xylanase, Subtilisin, Alpha-Amylase, Endo-1,3(4)-beta-Glucanase sowie die Zubereitung aus Bacillus amyloliquefaciens (PTA-6507), Bacillus amyloliquefaciens (NRRL B-50013) und Bacillus amyloliquefaciens (NRRL B-50104) mit den Verordnungen (EG) Nr. 785/2007 ², (EG) Nr. 379/2009 ³, (EG) Nr. 1087/2009 ⁴, (EU) Nr. 9/2010 ⁵ und (EU) Nr. 337/2011 ⁶ der Kommission bzw. den Durchführungsverordnungen (EU) Nr. 389/2011 ⁷, (EU) Nr. 528/2011 ⁸, (EU) Nr. 840/2012 ⁹, (EU) Nr. 1021/2012 ¹⁰, (EU) 2016/899 ¹¹, (EU) 2016/997 ¹², (EU) 2017/440 ¹³ und (EU) 2017/896 ¹⁴ der Kommission zugelassen.

(2) Der Zulassungsinhaber, Danisco Animal Nutrition (Rechtsträger Danisco (UK) Ltd), hat gemäß Artikel 13 Absatz 3 der Verordnung (EG) Nr. 1831/2003 beantragt, bei den betreffenden Zulassungen den Namen seines Vertreters zu ergänzen und bei den mit den Verordnungen (EG) Nr. 1087/2009 und (EU) Nr. 9/2010 gewährten Zulassungen den Namen des Zulassungsinhabers zu ändern.

(3) Der Zulassungsinhaber hat relevante Nachweise dafür vorgelegt, dass Genencor International B.V. ab dem 30. März 2019 als sein Vertreter für die betreffenden Futtermittelzusatzstoffe fungieren wird. Zudem legte der Zulassungsinhaber relevante Informationen vor, aus denen hervorgeht, dass Finnfeeds International Limited seinen Namen in Danisco (UK) Ltd geändert hat.

(4) Die vorgeschlagene Änderung der Zulassungsbedingungen ist ein rein administrativer Vorgang und erfordert keine neue Bewertung der betreffenden Zusatzstoffe. Die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit wurde von dem Antrag unterrichtet.

(5) Damit Genencor International B.V. als Vertreter des Inhabers der Zulassungen auftreten kann, müssen die Bestimmungen der betreffenden Zulassungen geändert werden.

(6) Die Verordnungen (EG) Nr. 785/2007, (EG) Nr. 379/2009, (EG) Nr. 1087/2009, (EU) Nr. 9/2010, (EU) Nr. 337/2011 und die Durchführungsverordnungen (EU) Nr. 389/2011, (EU) Nr. 528/2011, (EU) Nr. 840/2012, (EU) Nr. 1021/2012, (EU) 2016/899, (EU) 2016/997, (EU) 2017/440 und (EU) 2017/896 sollten daher entsprechend geändert werden.

(7) Da den vom Zulassungsinhaber vorgelegten Unterlagen zu entnehmen ist, dass Genencor International B.V. ab dem 30. März 2019 als Vertreter des Zulassungsinhabers fungiert, sollte diese Verordnung ab demselben Zeitpunkt gelten.

(8) Die in dieser Verordnung vorgesehenen Maßnahmen entsprechen der Stellungnahme des Ständigen Ausschusses für die Lebensmittelkette und Tiergesundheit

- hat folgende Verordnung erlassen:

Artikel 1 Änderung der Verordnung (EG) Nr. 785/2007

In der zweiten Spalte des Anhangs der Verordnung (EG) Nr. 785/2007 werden die Worte "Danisco Animal Nutrition" durch die Worte "Danisco (UK) Ltd, firmierend als Danisco Animal Nutrition und vertreten durch Genencor International B.V." ersetzt.

Artikel 2 Änderung der Verordnung (EG) Nr. 379/2009

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