Regelwerk, Lebensm.&Bedarfsgegenstände, Medizinprodukte
§ 1 Anwendungsbereich
§ 2 Grundsätze der Überwachung
§ 3 Rahmenüberwachungsprogramm
§ 4 Zentrale Koordinierungsstelle und Informationsaustausch
§ 5 Durchführung von Inspektionen
§ 6 Entnahme von Proben
§ 7 Überprüfung von Medizinprodukten
§ 8 Verfahren bei festgestellten Mängeln
§ 9 System zur Qualitätssicherung
§ 10 Maßnahmen der zuständigen Behörden zur Qualitätssicherung
§ 11 Zusammenarbeit der Behörden
§ 12 Sachkenntnis der mit der Überwachung beauftragten Personen
§ 13 Überwachung der Heilmittelwerbung
§ 14 Übergangsbestimmungen