Regelwerk, Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG
§ 1 Anwendungsbereich
§ 2 Qualitätsmanagementsystem
§ 3 Erlaubnis und GMP-Zertifikat
§ 4 Inspektionen
§ 5 Probenahme
§ 6 Qualitätsmängel und Rückrufe
§ 7 Überwachung der Heilmittelwerbung
§ 8 Sachkenntnis der mit der Überwachung und der Durchführung von Inspektionen beauftragten Personen
§ 9 Arzneimitteluntersuchungsstellen
§ 10 Gegenproben-Sachverständiger
§ 11 Verfahren bei Anfragen zur Zulassungspflicht oder Registrierungspflicht
§ 12 Informationsaustausch
§ 13 Zusammenarbeit der Behörden
§ 14 Übergangsvorschrift