VO (EU) 2023/1182
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Artikel 1 Gegenstand und Anwendungsbereich
Artikel 2 Begriffsbestimmungen
Artikel 3 Besondere Vorschriften für Arzneimittel nach Artikel 1 Absatz 1
Artikel 4 Besondere Vorschriften für Arzneimittel nach Artikel 1 Absatz 1, die zu den in Artikel 3 Absätze 1 und 2 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 genannten Kategorien gehören
Artikel 5 Besondere Vorschriften für die Etikettierung von Arzneimitteln nach Artikel 1 Absatz 1
Artikel 6 Überwachung der Arzneimittel nach Artikel 1 Absatz 1
Artikel 7 Verbot der Verbringung von Arzneimitteln nach Artikel 1 Absatz 1 in einen Mitgliedstaat oder ihres Inverkehrbringens in einem Mitgliedstaat
Artikel 8 Schriftliche Garantien des Vereinigten Königreichs gegenüber der Kommission
Artikel 9 Aussetzung der in den Artikeln 3, 4 und 5 festgelegten besonderen Vorschriften
Artikel 10 Ausübung der Befugnisübertragung
Artikel 11 Dringlichkeitsverfahren
Artikel 12 Übergangsbestimmungen hinsichtlich Schutzmaßnahmen
Artikel 13 Änderung der Richtlinie 2001/83/EG