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5 Mikroorganismenbezogene Sicherheitsmaßnahmen
Erregerspezies | Erkran- kung 1 |
Vektoren | mögliche Übertragungswege 1 | Inaktivierungsverfahren | Son- stiges |
Escherichia coli (EHEC) |
ZA | keine | Schmutz-, Schmierinfektion; oral durch erregerhaltige Lebensmittel, insbesondere rohes Rindfleisch und nicht pasteurisierte Milch | 60 °C für 1/2 Stunde oder 100 °C für 10 Minuten; Autoklavieren; Aldehyde und Alkohole wirken zuverlässig | |
Mycobacterium microti | Z | keine | aerogen innerhalb von Tierpopulationen; (oral? perkutan-Verletzungen, Bisse?) | Desinfektionsmittel, Konzentrationen und Einwirkzeiten anwenden, deren Wirksamkeit gegen Tuberkuloseerreger geprüft worden ist! | |
Mycobacterium ulcerans | A | keine | perkutan-Verletzungen auch Stich- und Schnittverletzungen | Desinfektionsmittel, Konzentrationen und Einwirkzeiten anwenden, deren Wirksamkeit gegen Tuberkuloseerreger geprüft worden ist! | |
Rickettsia akari | ZA | Milben (Allodermanyssus sanguineus) | parenteral z.B. durch Stich- und Schnittverletzung; Stiche der Milbe, sowohl Larven als auch geschlechtsreife Milben saugen Blut, die Erreger werden transovariell auf die nächste Milbengeneration übertragen | Erwärmung auf 56°C; Kochtemperatur oder Autoklavieren inaktiviert sicher; sehr empfindlich gegenüber Aldehyden u. Alkoholen | 2 |
Rickettsia montana | Z? | Zecken (Dermacentor variabilis und andersoni | Stiche der Zecken | Erwärmung auf 56°C; Kochtemperatur oder Autoklavieren inaktiviert sicher; sehr empfindlich gegenüber Aldehyden u. Alkoholen | 2 |
Rickettsia canada? | Za ? | Zecken (Haemaphysalis leporispalustris, Dermacentor andersoni) | parenteral, z.B. durch Stich- und Schnittverletzungen; Stiche der Zecke | Erwärmung auf 56 °C; Kochtemperatur oder Autoklavieren inaktiviert sicher; sehr empfindlich gegenüber Aldehyden u. Alkoholen | 2 |
Salmonella Typhi | A | keine | Schmutz-, Schmierinfektion; fäkal-oral; Lebensmittel, Trinkwasser | 60 °C für 1/2 Stunde oder 100 °C für 10 Minuten; Autoklavieren; Aldehyde und Alkohole wirken zuverlässig | 3 |
Shigella dysenteriae Typ 1 | A | keine | fäkal-oral; Schmutz-, Schmier-Infektion; Lebensmittel; Trinkwasser | 60 °C für 1/2 Stunde oder 100 °C für 10 Minuten; Autoklavieren; Aldehyde und Alkohole wirken zuverlässig |
Erregerspezies | Erkran- kung 1 |
Einstufung 3 | andere infektiöse Stadien (Risikogruppe 2) | mögliche Übertragungswege 1 |
Inaktivierungsverfahren | Son- stiges |
Echinococcus granulosus | ZA | Proglottiden, Eier. | enteral; aerogen über kontaminierte Haare oder Schuppen des Endwirts nicht ausgeschlossen; Kot wirkungslos | Erhitzen auf 70 °C Kerntemperatur für 15 Minuten; Desinfektionsmittel - | 4, 5, 6, 7, 8, 9 | |
Echinococcus multilocularis | ZA | Proglottiden, Eier | enteral; aerogen über kontaminierte Haare oder Schuppen des Endwirts nicht ausgeschlossen; Kot | Erhitzen auf 70 °C Kerntemperatur für 15 Minuten; Desinfektionsmittel wirkungslos | 4, 5, 6, 7, 8, 9 | |
Echinococcus vogeli | ZA | Proglottiden, Eier | enteral; aerogen über kontaminierte Haare oder Schuppen des Endwirts nicht ausgeschlossen; Kot | Erhitzen auf 70 °C Kerntemperatur für 15 Minuten; Desinfektionsmittel wirkungslos | 4, 5, 6, 7, 8, 9 | |
Taenia solium | ZA | Proglottiden, Eier | enteral | Erhitzen auf 70 °C Kerntemperatur für 15 Minuten; Desinfektionsmittel wirkungslos | 4, 6, 7, 8, | |
Finnen | enteral | Erhitzen auf 60 °C Kerntemperatur für 10 Minuten; übliche Desinfektionsmittel | 10 | |||
Leishmania braziliensis | ZA | Metazyklische Stadien im Vektor | Stich der Überträgermücke | Vektoren abtöten und auf 60 °C erhitzen oder in 70%igen Alkohol überführen | 2, 10 | |
Promastigote Stadien in der Kultur Amastigote Stadien im Versuchstier | parenteral durch Stichverletzungen oder offene Wunden | Erhitzen auf 60 ° C Kerntemperatur für 10 Minuten; übliche Desinfektionsmittel | 10 | |||
Leishmama donovani | ZA | Metazyklische Stadien im Vektor | Stich der Überträgermücke | Vektoren abtöten und auf 60 °C erhitzen oder in 70%igen Alkohol über führen | 2, 10 | |
Promastigote Stadien in der Kultur Amastigote Stadien im Versuchstier | parenteral durch Stichverletzungen oder offene Wunden | Erhitzen auf 600 C Kerntemperatur für 10 Minuten; übliche Desinfektionsmittel | 10 | |||
Trypanosoma brucei rhodesiense | ZA | Metazyklische Stadien im Vektor | Stich der Überträgerfliege | Vektoren abtöten und auf 60 °C erhitzen oder in 70 %igen Alkohol überführen | 2, 10 | |
Epimastigote Formen in der Kultur Trypomastigote Formen im Versuchstier | parenteral durch Stichverletzungen oder offene Wunden | Erhitzen auf 60 °C Kerntemperatur für 10 Minuten; übliche Desinfektionsmittel | 10 | |||
Plasmodium falciparum | A | Sporozoiten im Vektor | Stich der Überträgermücke | Vektoren abtöten und auf 60 °C erhitzen oder in 70 %igen Alkohol überführen | 2, 10 | |
Schizonten und Merozoiten in der Kultur oder im Versuchstier | parenteral durch Stichverletzungen oder offene Wunden | Erhitzen auf 600 C Kerntemperatur für 10 Minuten; übliche Desinfektionsmittel | 10 |
Erreger | Hülle | Erkran- kung 1 |
mögliche Übertragungswege 1, 11 | Inaktivierungsverfahren | Son- stiges |
Flaviviridae | |||||
Zentraleuropäisches Zeckenenzephalitis Virus | ja | ZA | parenteral (durch z.B. Stich- oder Schnittverletzungen); vektoriell (Zeckenstich); enteral | autoklavieren; wirksame Desinfektionsmittel 12 | 2, 3 |
Louping ill Virus | ja | ZA | parenteral (durch z.B. Stich- oder Schnittverletzungen); vektoriell (Zeckenstich) | autoklavieren; wirksame Desinfektionsmittel 12 | 2 |
Hepatitis C Virus | ja | A 13 | parenteral (durch z.B. Stich- oder Schnittverletzungen); vertikal; sexuell; Bluttransfusion | autoklavieren; wirksame Desinfektionsmittel 12 | |
Hepatitis G Virus | ja | A 13 | parenteral (durch z.B. Stich- od. Schnittverletzungen); | autoklavieren; wirksame Desinfektionsmittel 12 | |
Wesselsbron Virus | ja | ZA | parenteral (durch z.B. Stich- oder Schnittverletzungen); vektoriell (z.B. Aedes-Arten) | autoklavieren; wirksame Desinfektionsmittel 12 | 2 |
Hepadnaviridae | |||||
Hepatitis-B-Virus | ja | A 13 | parenteral (durch z.B. Stich- od. Schnittverletzungen); Biß (Versuche mit Primaten); vertikal; sexuell; Bluttransfusion | autoklavieren; wirksame Desinfektionsmittel 12 | 3 |
Retroviridae | |||||
HTLV- 1 15 | ja | A 13 | parenteral (durch z.B. Stich- oder Schnittverletzungen); vertikal; sexuell (Samen); Bluttransfusion | autoklavieren; wirksame Desinfektionsmittel 12 | |
HTLV-2 15 | ja | A 13 | parenteral (durch z.B. Stich- oder Schnittverletzungen); vertikal; sexuell (Samen)?; Bluttransfusion | autoklavieren; wirksame Desinfektionsmittel 12 | |
HIV-l 15 | ja | A 13 | parenteral (durch z.B. Stich- oder Schnittverletzungen); sexuell; vertikal; Bluttransfusion | autoklavieren; wirksame Desinfektionsmittel 12 | |
HIV-2 15 | ja | A 13 | parenteral (durch z.B. Stich- oder Schnittverletzungen); sexuell; vertikal; Bluttransfusion | autoklavieren; wirksame Desinfektionsmittel 12 | |
SIV`s 15 | ja | Z | parenteral (durch z.B. Stich- oder Schnittverletzungen); sexuell ?; vertikal? | autoklavieren; wirksame Desinfektionsmittel 12 | |
Rhabdoviridae | |||||
Tollwutvirus | ja | ZA | parenteral (durch z.B. Stich-, Schnitt- oder Bißverletzungen) bzw. über Schleimhäute (z.B. Auge) oder Wunden; Aerosole | autoklavieren; wirksame Desinfektionsmittel 12 |
3 |
Togaviridae | |||||
Chikungunya-Virus | ja | ZA | parenteral (durch z.B. Stich- oder Schnittverletzungen); vektoriell (z.B. verschiedene Mückenarten) |
autoklavieren; wirksame Desinfektionsmittel 12 | 2 |
Tonate Virus | ja | ZA | parenteral (durch z.B. Stich- oder Schnittverletzungen); vektoriell (verschiedene Mückenarten) |
autoklavieren; wirksame Desinfektionsmittel 12 | 2 |
Everglades Virus | ja | ZA | parenteral (Biß, durch z.B. Stich- oder Schnittverletzungen); vektoriell (verschiedene Mückenarten) |
autoklavieren; wirksame Desinfektionsmittel 12 | 2 |
Mucambo Virus | ja | ZA | parenteral (durch z.B. Stich- oder Schnittverletzungen); vektoriell (verschiedene Mückenarten) |
autoklavieren; wirksame Desinfektionsmittel 12 | 2 |
andere Viren und konventionelle Agenzien | |||||
Hepatitis-E-Virus | nein | A | oral-enteral | autoklavieren; wirksame Desinfektionsmittel 12 | |
Hepatitis-D-Virus | A | parenteral (durch z.B. Stich- oder Schnittverletzungen); siehe Hepatitis-B-Virus | autoklavieren; wirksame Desinfektionsmittel 12 | 3 | |
noch nicht identifizierte Hepatitisviren | ? | ? | ? | ||
Agenzien der übertragbaren spongiformen Enzephalopathie (TSE) | |||||
CJD Agens | A | parenteral und enteral (z.B. kontaminierte Instrumente oder Injektion kontaminierter Therapeutika) | Desinfektionsverfahren für Erreger der CJD 12 | ||
Variante des CJD-Agens | A | parenteral, enteral | Desinfektionsverfahren für Erreger der CJD 12 | ||
BSE-Agens andere verwandte tierische TSE | Za ?, 14 | parenteral, enteral | Desinfektionsverfahren für Erreger der CJD 12 | ||
GSS Agens | A | parenteral und enteral? (z.B. kontaminierte Instrumente oder Injektion kontaminierter Therapeutika) |
Desinfektionsverfahren für Erreger der CJD 12 | ||
Kuru Agens | A | parenteral, enteral | Desinfektionsverfahren für Erreger der CJD 12 |
5.4 Erläuterungen, spezifische Hinweise 00a
Die Nummern in den Tabellen für Bakterien, Parasiten und Viren verweisen auf besondere Maßnahmen, die bei Tätigkeiten mit Mikroorganismen der Risikogruppe 3** durchzuführen sind. Bei fehlenden Angaben ist der auszuweisende Sachverhalt unbekannt.
Übertragung: | Transport eines Infektionserregers von einer Infektionsquelle (z.B. infiziertes Material, erregerhaltige Kultur, infiziertes Tier, infizierter Mensch) auf den Menschen. Der Übertragungsweg für labortypische Tätigkeiten ist vorangestellt. Der natürliche Übertragungsweg ist anschließend ausgewiesen |
oral-enteral: | Übertragung mit dem Magen-Darm-Kanal als Eintrittspforte für den Krankheitserreger (z.B. fäkal-oral). |
parenteral: | Übertragung unter Umgehung des Magen-Darm-Kanals (z.B. durch i.m./i.v. Injektion, Bluttransfusion, Organtransplantation, Schnitt- und Stichverletzungen, lebende Vektoren). |
sexuell: | Beim Sexualkontakt übertragene Krankheitserreger. |
vektoriell: | Übertragung durch lebende Vektoren, z.B. durch bestimmt Läuse-, Mücken-, Wanzen-, Milben- oder Zeckenarten. Bei den Vektoren sind natürliche Überträger angegeben. |
vertikal: | Übertragung über die Keimbahn, Plazenta, Muttermilch oder durch Infektion des Geburtskanals. |
Es wird empfohlen, die Sicherheitsmaßnahmen der Anlage zu Nummer 5.1 der "Richtlinie für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention" [9] einzuhalten und bezüglich der Entsorgung von Abfällen der Gruppe C die Anlage zu Nummer 6.8 der "Richtlinie für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention" [10] zu berücksichtigen.
[1] Richtlinie des Rates vom 26. November 1990 über den Schutz der Arbeitnehmer gegen Gefährdung durch biologische Arbeitsstoffe bei der Arbeit ( 90/679/EWG). Amtsblatt der Europäischen Gemeinschaften Nr. L 374/1 vom 3 1.12.1990.
[2] Richtlinie 93/88/EWG zur Anpassung der Richtlinie 90/679/EWG. Amtsblatt der Europäischen Gemeinschaften Nr. L 268/71 vom 29.10.1993.
Richtlinie 95/30/EG zur Anpassung der Richtlinie 90/679/EWG. Amtsblatt der Europäischen Gemeinschaften Nr. L 155/41 vom 06.07.1995.
Richtlinie 97/59/EG zur Anpassung der Richtlinie 90/679/EWG. Amtsblatt der Europäischen Gemeinschaften Nr. L 282/33 vom 15.10.1997.
Richtlinie 97/65/EG zur Anpassung der Richtlinie 90/679/EWG. Amtsblatt der Europäischen Gemeinschaften Nr. L 335/17 vom 06.12.1997.
[3] Anonymus. 1997. Liste risikobewerteter Spender- und Empfängerorganismen für gentechnische Arbeiten. Bundesgesundheitsblatt 12/97: Sonderbeilage.
[4] Merkblätter "Sichere Biotechnologie"
Bakterien ZH 1/346
Parasiten ZH 1/345
Viren ZH 1/344
Jedermann-Verlag Dr. Otto Pfeffer OHG;
Postfach 10 31 40;
69021 Heidelberg.
[5] Anonymus. 1997. Liste der vom Robert Koch-Institut geprüften und anerkannten Desinfektionsmittel und -verfahren. Bundesgesundheitsblatt 9/97: 344-357.
[6] DGHM-Kommission. 1999. Desinfektionsmittel-Liste der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie. mhp-Verlag, Wiesbaden.
[7] DVV-Kommission für Virusdesinfektion. 1997. Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln gegenüber Viren. Hygiene. + Medizin 22: 104.
[8] Anonymus. 1996. Desinfektion und Sterilisation von chirurgischen Instrumenten bei Verdacht auf Creutzfeldt-Jakob-Erkrankungen. Bundesgesundheitsblatt 8/96: 282-283.
[9] Anonymus 1994. Schutzmaßnahmen bei übertragbaren Krankheiten. Bundesgesundheitsblatt Sonderheft Mai 1994: 21.
[10] Kommission für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention. 1994. Anforderungen der Hygiene an die Abfallentsorgung. Bundesgesundheitsblatt 10/94: 439.
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Bekanntmachung von Technischen Regeln und Beschlüssen - hier: TRBa 100 "Schutzmaßnahmen für gezielte und nicht gezielte Tätigkeiten mit biologischen Arbeitsstoffen in Laboratorien"
Vom 16.Februar.2007 - Bek. d. BMAS v. 16.2.2007 - III B 3 - 34504-7 - Gemäß § 17 Abs. 4 der Biostoffverordnung macht das Bundesministerium für Arbeit und Soziales die anliegenden vom Ausschuss für Biologische Arbeitsstoffe - ABAS beschlossenen Technischen Regeln und Beschlüsse für Biologische Arbeitsstoffe bekannt: Neufassung der TRBa 100 "Schutzmaßnahmen für gezielte und nicht gezielte Tätigkeiten mit biologischen Arbeitsstoffen in Laboratorien" Aufhebungen: TRBa 105 "Sicherheitsmaßnahmen beim Umgang mit biologischen Arbeitsstoffen der Risikogruppe 3**" in der Fassung von April 1998, letzte Änderung Mai 2000 Beschluss 601 "Sicherheitstechnische Anforderungen zur Tuberkulosediagnostik in Laboratorien" in der Fassung von Mai 2000, letzte Änderung Mai 2001 Inhaltlich wurden die TRBa 105 und der Beschluss 601 in die TRBa 100 (Ausgabe Dezember 2006) integriert |
ENDE |
(Stand: 06.03.2023)
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