(MaArzneimZwfälle)
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1. Zweck der Verwaltungsvorschrift
2. Arzneimittelrisiken
3. Informationswege
4. Maßnahmen
5. Rapid Alert System (RAS)
6. Vorgehensweise bei Arzneimittelfälschungen
7. Zentral zugelassene Arzneimittel
8. Schlussbestimmung