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Regelwerk, Lebensm.&Bedarfsgegenstände, AMG

Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL):
Anlage V - verordnungsfähige Medizinprodukte
(OPTYLURON NHS 1,0 %; OPTYLURON NHS 1,4 %)

Vom 19. Mai 2016
(BAnz. AT vom 09.06.2016 B3)



Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 19. Mai 2016 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung ( Arzneimittel-Richtlinie) in der Fassung vom 18. Dezember 2008/22. Januar 2009 (BAnz. Nr. 49a vom 31. März 2009), zuletzt geändert am 17. März 2016 (BAnz AT 18.05.2016 B2), wie folgt zu ändern:

I.

In die Tabelle in Anlage V werden entsprechend der alphabetischen Reihenfolge folgende Zeilen eingefügt:

Produktbezeichnung Medizinisch notwendige Fälle Befristung der Verordnungsfähigkeit
"OPTYLURON NHS 1,0 % Zur Anwendung als Operationshilfe in der Ophthalmochirurgie des vorderen Augenabschnittes. 31. Dezember 2016"
"OPTYLURON NHS 1,4 % Zur Anwendung als Operationshilfe in der Ophthalmochirurgie des vorderen Augenabschnittes. 31. Dezember 2016"

II.

Die Änderungen der Richtlinie treten mit Wirkung vom 19. Mai 2016 in Kraft.

ENDE

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