Regelwerk, EU chronologisch, EU 2006
VO (EG) 2007/2006
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Artikel 1 Geltungsbereich
Artikel 2 Begriffsbestimmung
Artikel 3 Einfuhr
Artikel 4 Überprüfung, Beförderung und Etikettierung
Artikel 5 Verwendung und Versendung
Artikel 6 Aufzeichnungen über Verwendung und Versendung
Artikel 7 Kontrollen
Artikel 8 Änderung der Anhänge VIII und X der Verordnung (EG) Nr. 1774/2002
Artikel 9 Inkrafttreten
Anhang I Bedingungen für die Registrierung oder Zulassung von Herkunftsbetrieben nach Maßgabe von Artikel 3 Buchstabe b
Anhang II Mustererklärung für die Einfuhr aus Drittländern in bzw. Durchfuhr durch die Europäische Gemeinschaft von Zwischenerzeugnissen, die zur Verwendung in Medizinprodukten, Invitro-Diagnostika und Laborreagenzien bestimmt sind