Regelwerk, EU chronologisch, EU 2006
VO (EG) 816/2006
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Artikel 1 Anwendungsbereich
Artikel 2 Begriffsbestimmungen
Artikel 3 Zuständige Behörde
Artikel 4 Anspruchsberechtigte einführende Länder
Artikel 5 Ausdehnung auf am wenigsten entwickelte Länder und Entwicklungsländer, die nicht WTO-Mitglieder sind
Artikel 6 Antrag auf Erteilung einer Zwangslizenz
Artikel 7 Rechte des Rechteinhabers
Artikel 8 Überprüfung
Artikel 9 Vorherige Verhandlung
Artikel 10 Bedingungen für Zwangslizenzen
Artikel 11 Ablehnung des Antrags
Artikel 12 Benachrichtigung
Artikel 13 Einfuhrverbot
Artikel 14 Zollbehördliche Maßnahmen
Artikel 15 Ausnahmeregelung für persönliches Reisegepäck
Artikel 16 Rücknahme oder Überprüfung der Lizenz
Artikel 17 Rechtsmittel
Artikel 18 Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln
Artikel 19 Überprüfung