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Verordnung zur Umsetzung der Richtlinie 75/440/EWG des Rates vom 16. Juni 1975 über die Qualitätsanforderungen an Oberflächenwasser für die Trinkwassergewinnung in den Mitgliedstaaten - ABl. EG Nr. L 194 S. 34 -
sowie der Richtlinie 79/869/EWG des Rates vom 9. Oktober 1979 über die Meßmethoden sowie über die Häufigkeit der Probenahmen und der Analysen des Oberflächenwassers für die Trinkwassergewinnung in den Mitgliedstaaten - ABl. EG Nr.271 S. 44 -
QOTV
- Nordrhein-Westfalen -
Vom 29. April 1997
(GV. NW. 1997 S. 92; 05.04.2005 S. 332 10.02.2006 S. 52aufgehoben)
Auf Grund des § 2a des Wassergesetzes für das Land Nordrhein-Westfalen (Landeswassergesetz - LWG) in der Fassung der Bekanntmachung vom 25. Juni 1995 (GV. NW. S. 926) sowie hinsichtlich des § 5 Abs. 6 auch auf Grund des § 50 Abs. 2 LWG wird verordnet:
§ 1 Zweck der Verordnung
Zweck dieser Verordnung ist es die sich aus der Richtlinie 75/440/EWG sowie der Richtlinie 79/869/EWG
§ 2 Anwendungsbereich
(1) Diese Verordnung gilt für oberirdische Gewässer, die für die direkte Entnahme von Wasser für die öffentliche Trinkwasserversorgung genutzt werden. Sie gilt nicht für Entnahmen zum Zwecke der künstlichen Grundwasseranreicherung.
(2) Andere Rechtsvorschriften über die Entnahme von Wasser aus Gewässern bleiben unberührt.
§ 3 Zulässigkeit von Wasserentnahmen
(1) Eine Erlaubnis oder eine Bewilligung für die Entnahme von Wasser aus Gewässern im Sinne des § 2 Abs. 1 darf nur erteilt werden, wenn die Gewässer
(2) Bei bereits zugelassenen Wasserentnahmen ist das Recht oder die Befugnis mit nachträglichen Auflagen zu versehen, soweit sie auf § § 5, 7, 12 und 15 WHG oder auf einen im Recht oder in der Befugnis selbst enthaltenen Vorbehalt gestützt werden können.
§ 4 Ausnahmen
(1) Abweichungen von den Anforderungen des § 3 sind nur zulässig,
(2) Abweichungen gemäß Absatz 1 entbinden in keinem Falle von den zwingenden Erfordernissen zum Schutz der Gesundheit der Bevölkerung.
§ 5 Überwachung
(1) Oberflächenwasser entspricht den in Anlage 2 angegebenen Parametern, wenn die in regelmäßigen Abständen an ein und derselben Schöpfstelle vorgenommene Probenahme des zur Trinkwassergewinnung verwendeten Wassers erweist, daß die Werte der Parameter für die betreffende Wasserqualität
erreicht werden, und wenn im Falle des Buchstaben a) bei 5 % und im Falle des Buchstaben b) bei 10 % der Proben. die jeweils unter diesen Werten liegen,
Ein Überschreiten der Werte wird bei der Aufstellung der in Satz 1 genannten Hundertsätze nicht berücksichtigt, wenn es sich aus Überschwemmungen, Naturkatastrophen oder außergewöhnlichen Wetterbedingungen ergibt. Unter Schöpfstelle ist der Ort zu verstehen, an dem das Oberflächenwasser vor der Aufbereitung entnommen wird.
(2) Die Analysen der entnommenen Wasserproben erstrecken sich auf die in Anlage 2 aufgeführten Parameter, denen Imperativwerte und/oder Werte der mit G bezeichneten Spalten (Richtwerte) zugeordnet sind. Die in Anlage 3 genannten Referenzmethoden werden soweit wie möglich angewandt. Werden andere Referenzmethoden angewandt, müssen die erzielten Ergebnisse den gemäß den Referenzmethoden nach Anlage 3 erzielten Ergebnissen gleichwertig oder mit ihnen vergleichbar sein. Abweichungen von der angegebenen Methodik sind zu dokumentieren. Die Werte für die Effassungsgrenze, die Genauigkeit und die Richtigkeit der Meßmethoden zur Kontrolle der in Anlage 3 genannten Parameter müssen eingehalten werden.
(3) Die jährliche Mindesthäufigkeit der Probenahmen und der Analysen in bezug auf die einzelnen Parameter ist in Anlage 4 festgelegt. Die Entnahme der Proben muß, soweit möglich, so auf das Jahr verteilt sein, daß man ein repräsentatives Bild von der Wasserqualität erhält. Die Oberflächenwasserproben müssen für die Wasserqualität an der in Abs. 1 Satz 3 definierten Schöpfsteile repräsentativ sein.
(4) Die Behälter, in die die Proben abgefüllt werden, die Reagenzien oder Verfahren zur Konservierung einer Teuprobe für die Analyse eines oder mehrerer Parameter, der Transport und die Aufbewahrung der Proben sowie die Vorbereitung der Proben zur Analyse 4ürfen keine mögliche Ursache für eine nennenswerte Änderung der Analysenergebnisse sein.
(5) Die jährliche Mindesthäufigkeit der Probenahmen und der Analysen ergibt sich aus der Anlage 4. Enhält Anlage 4 keine Angaben zur Häufigkeit, ist diese von der für die Erteilung der Erlaubnis oder Bewilligung zuständigen Behörde festzulegen.
(6) Die Ermittlungen im Sinne dieser Vorschrift sind Gegenstand der Verpflichtung zur Seibstüberwachung gemäß § 50 LWG.
§ 6 In-Kraft-Treten, Außer-Kraft-Treten 06
Diese Verordnung tritt am Tage nach der Verkündung in Kraft. Sie tritt mit Ablauf des 23. Dezember 2007 außer Kraft.
Verzeichnis der eingestuften Gewässer oder Gewässerteile | Anlage 1 (zu § 3 Abs. 1 Nr 1) |
1. Oberirdische Gewässer der Kategorie a 1
Entnahmestelle (Gewässer) Geographische Lage | ||||
Breite | Länge | Rechtswert | Hochwert | |
Genkeltalsperre | N 510354 | E 073742 | 3403860 | 5659640 |
Wiehltalsperre | N 505617 | E 073958 | 3406250 | 5645460 |
Große Dhünn-Talsperre | N 510409 | E 071120 | 2583328 | 5659885 |
Rur bei Obermaubach | N 504305 | E 062659 | 2531760 | 5620240 |
Obersee | N 503626 | E 062320 | 2527520 | 5607890 |
Kalltalsperre | N 503948 | E 061352 | 2516340 | 5614070 |
Dreilägerbachtalsperre | N 503935 | E 061234 | 2514810 | 5613690 |
Wehebachtalsperre | N 504527 | E 062034 | 2524190 | 5624600 |
Perlenbachtalsperre | N 503225 | E 061429 | 2517100 | 5600400 |
Wahnbachtalsperre | N 504820 | E 071714 | 2590731 | 5630659 |
Oleftalsperre | N 502946 | E 062518 | 2992500 | 9555000 |
Herbringhauser Talsperre | N 511354 | E 071638 | 2589200 | 5678060 |
Eschbachtalsperre | N 510914 | E 071308 | 2585250 | 5670260 |
Sengbachtalsperre | N 510816 | E 070731 | 2578740 | 5667420 |
Aabachtalsperre | N 512956 | E 084318 | 3480677 | 5707025 |
Breitenbachtalsperre | N 505860 | E 080450 | 3435450 | 5650050 |
Obernautalsperre | N 505504 | E 080838 | 3439800 | 5642700 |
Listertalsperre | N 510544 | E 075018 | 3418631 | 5662780 |
Fuelbecketalsperre | N 511505 | E 073942 | 3406575 | 5680332 |
Haspertalsperre | N 511801 | E 072451 | 2598621 | 5685863 |
Jubachtalsperre | N 510946 | E 073633 | 3402715 | 5670540 |
Versetalsperre | N 511137 | E 074111 | 3408190 | 5673860 |
Ennepetalsperre | N 511433 | E 072436 | 2598450 | 5679432 |
Fürwiggetalsperre | N 510906 | E 074120 | 3408280 | 5669200 |
Kerspetalsperre | N 510725 | E 072940 | 2604760 | 5666380 |
Heilenbecketalsperre | N 511530 | E 072225 | 2595760 | 5681200 |
Schmalabach | N 511873 | E 083410 | 3469900 | 5686349 |
Nieringser Bach | N 512150 | E 074840 | 3417140 | 5692570 |
2. Oberirdische Gewässer der Kategorie a 2
Entnahmestelle (Gewässer) Geographische Lage | ||||
Breite | Länge | Rechtswert | Hochwert | |
Sorpetalsperre | N 512107 | E 075807 | 3428180 | 5691200 |
Eickelborn (Lippe) | N 513956 | E 081322 | 3446100 | 5725200 |
3. Oberirdische Gewässer der Kategorie a 3
Entfällt. In Nordrhein-Westfalen sind derzeit keine oberirdischen Gewässer in die Kategorie A3 eingestuft.
Qualitäten von zur Trinkwassergewinnung bestimmtem Oberflächenwasser | Anlage 2 zu § 3 Abs. 1 Nr. 2 |
Parameter |
A1 G | A1 I | A2 G | A2 I | A3 G | A3 I | ||
1 | pH | - | 6,5 - 8,5 | 5,5 - 9 | 5,5 - 9 | |||
2 | Färbung (nach einfachem Filtern) | mg/l Pt-Skala | 10 | 20 (O) | 50 | 100 (O) | ||
3 | Suspendierte Stoffe insgesamt | mg/l MES | 25 | |||||
4 | Temperatur | °C | 22 | 25 (O) | 22 | 25 (O) | 22 | 25 (O) |
5 | Leitfähigkeit | µS/cm à 20 °C | 1000 | 1000 | 1000 | |||
6 | Geruch | Verdünnungs- faktor à 25 °C |
3 | 10 | 20 | |||
7* | Nitrate | mg/l NO3 | 25 | 50 (O) | 50 (O) | 50 (O) | ||
81 | Fluoride | mg/l F | 0,7-1 | 1,5 | 0,7-1,7 | 0,7-1,7 | ||
9 | Gesamtes extrahierbares organisches Chlor | mg/l Cl | ||||||
10* | Eisen (gelöst) | mg/l Fe | 0,1 | 0,3 | 1 | 2 | 1 | |
11* | Mangan | mg/l Mn | 0,05 | 0,1 | 1 | |||
12 | Kupfer | mg/l Cu | 0,02 | 0,05 (O) | 0,05 | 1 | ||
13 | Zink | mg/l Zn | 0,5 | 3 | 1 | 5 | 1 | 5 |
14 | Bor | mg/l B | 1 | 1 | 1 | |||
15 | Beryllium | mg/l Be | ||||||
16 | Kobalt | mg/l Co | ||||||
17 | Nickel | mg/l Ni | ||||||
18 | Vanadium | mg/l V | ||||||
19 | Arsen | mg/l As | 0,01 | 0,05 | 0,05 | 0,05 | 0,1 | |
20 | Kadmium | mg/l Cd | 0,001 | 0,005 | 0,001 | 0,005 | 0,001 | 0,005 |
21 | Chrom gesamt | mg/l Cr | 0,05 | 0,05 | 0,05 | |||
22 | Blei | mg/l Pb | 0,05 | 0,05 | 0,05 | |||
23 | Selen | mg/l Se | 0,01 | 0,01 | 0,01 | |||
24 | Quecksilber | mg/l Hg | 0,0005 | 0,001 | 0,0005 | 0,001 | 0,0005 | 0,001 |
25 | Barium | mg/l Ba | 0,1 | 1 | 1 | |||
26 | Zyanide | mg/l CN | 0,05 | 0,05 | 0,05 | |||
27 | Sulfate | mg/l SO4 | 150 | 250 | 150 | 250 (O) | 150 | 250 (O) |
28 | Chloride | mg/l Cl | 200 | 200 | 200 | |||
29 | Grenzflächenaktive Stoffe (Methylenblauaktiv) | mg/l (Laurylsulfat) |
0,2 | 0,2 | 0,5 | |||
30*)2) | Phosphate | mg/l P2O5 | 0,4 | 0,7 | 0,7 | |||
31 | Phenole (Phenolzahl) p-Nitroanilin 4 Aminoantipyrin | mg/l C6H5OH | 0,001 | 0,001 | 0,005 | 0,01 | 0,1 | |
32 | Gelöste oder emulgierte Kohlenwasserstoffe (nach Extraktion durch Petroläther) | mg/l | 0,05 | 0,2 | 0,5 | 1 | ||
33 | Polyzyklische Aromate | mg/l | 0,0002 | 0,0002 | 0,001 | |||
34 | Pestizide - gesamt (Parathion, HCH, Dieldrin) | mg/l | 0,001 | 0,0025 | 0,005 | |||
35* | Chemischer Sauerstoffbedarf (CSB) | mg/l O2 | 30 | |||||
36*) | Sättigung mit verdünntem Sauerstoff | % O2 | > 70 | > 50 | > 30 | |||
37*) | Biochemischer Sauerstoffbedarf bei 20 °C ohne Nitrierung (BSB5) | mg/l O2 | < 3 | < 5 | < 7 | |||
38 | Kjeldahl-Stickstoff (außer NO3) | mg/l N | 1 | 2 | 3 | |||
39 | Ammoniak | mg/l NH4 | 0,05 | 1 | 1,5 | 2 | 4 (O) | |
40 | Chloroformextrahierbare Stoffe | mg/l SEC | 0,1 | 0,2 | 0,5 | |||
41 | Organischer Kohlenstoff gesamt | mg/l C | ||||||
42 | Organischer Kohlenstoff nach Flockung und Membranfiltration (5 µm) TOC | mg/l C | ||||||
43 | Gesamt-Coli 37 °C | /100 ml | 50 | 5000 | 50000 | |||
44 | Coli faec. | /100 ml | 20 | 2000 | 20000 | |||
45 | Streptococcus faec. | /100 ml | 20 | 1000 | 10000 | |||
46 | Salmonellen | nicht nach- weisbar in 5000 ml |
nicht nach- weisbar in 5000 ml |
|||||
I = Imperativwert. G = Richtwert. O = außergewöhnliche klimatische oder geographische Verhältnisse. *) = Siehe § 4 Nr. 4 dieser Verordnung 1) Die angegebenen Werte stellen entsprechend der durchschnittlichen Jahrestemperatur festgelegte Höchstgrenzen dar (hohe und niedrige Temperatur). 2) Dieser Parameter wird aufgenommen, um den ökologischen Erfordernissen bestimmter Umweltmedien zu genügen. |
Referenzmethoden zur Bestimmung der Parameter-Werte I und / oder G gemäß Anlage 2 | Anlage 3 (zu § 5 Abs.2) |
(A) | (B) | (C) | (D) | (E) | (F) | (G) |
Parameter | Erfas- sungs- grenze |
Genauig- keit ± |
Richtig- keit ± |
Referenzmeßmethoden | Empfohlenes Behältermaterial |
|
1 | pH-Wert Einheit pH |
- | 0,1 | 0,2 | -Elektrometrie Die Messung erfolgt an Ort und Stelle bei der Probenahme ohne Probenvorbehandlung | |
2 | Färbung (nach einfachem Filtern) mg Pt/l |
5 | 10 % | 20 % | -Filtration durch Glasfibermembrane Photometrische Methode nach den Eichwerten der Platin-Kobalt-Skala | |
3 | Suspendierte Stoffe Insgesamt mg/l |
- | 5 % | 10 % | -Membranfiltration (0,45 µm) Trocknen bei 105 °C und Wiegen - Zentrifugieren (mindestens 5 min, mittlere Beschleunigung 2800 bis 3200 g), Trocken bei 105 °C und Wiegen |
|
4 | Temperatur °C | - | 0,5 | 1 | -Temperaturmessung Messung an Ort und Stelle bei der Probenahme ohne Probenvorbehandlung | |
5 | Leitfähigkeit bei 20 °C µS/cm | - | 5 % | 10 % | - Elektrometrie | |
6 | Geruch Verdünnungsfaktor bei 25 °C | - | - | - | - Feststellung durch Verdünnungsreihen | Glas |
7 | Nitrate mg/l NO3 |
2 | 10 % | 20 % | -Molekularabsorptionsspektrophotometrie | |
8 | Fluoride mg/l F |
0,05 | 10 % | 20 % | - Molekularabsorptionsspektrophotometrie, nötigenfalls nach Destillation - ionensensitive Elektroden |
|
9 | Gesamtes extrahierbares organisches Chlor mg/l Cl |
|||||
10 | Eisen (gelöst) mg/l Fe |
0,02 | 10 % | 20 % | - Atomabsorptionsapektrometrie nach Membranfiltration (0,45 µm) -Molekularabsorptionsspektrophotometrie nach Membranfiltration (0,45 µm) |
|
11 | Mangan mg/l Mn |
0,012 | 10 % | 20 % | - Atomabsorptionsspektrometrie | |
0,023 | 10 % | 20 % | - Atomabsorptionsspektrometrie -Molekularabsorptionsspektrophotometrie |
|||
12 | Kupfer10 mg/l Cu |
0,005 | 10 % | 20 % | - Atomabsorptionsspektrometrie - Polarographie |
|
0,024 | 10 % | 20 % | - Atomabsorptionsspektrometrie -Molekularabsorptionsspektrophotometrie -Polarographie |
|||
13 | Zink10 mg/l Zn |
0,012 | 10 % | 20 % | -Atomabsorptionsspektrometrie | |
0,02 | 10 % | 20 % | Atomabsorptionsspektrometrie Molekularabsorptionsspektrophotometrie |
|||
14 | Bor10 mg/l B |
0,1 | 10 % | 20 % | - Molekularabsorptionsspektrophotometrie -Atomabsorptionsspektrometrie |
Material, das keine erheblichen Mengen Bor enthält |
15 | Beryllium mg/l Be |
|||||
16 | Kobalt mg/l Co |
|||||
17 | Nickel mg/l Ni |
|||||
18 | Vanadium mg/l V |
|||||
19 | Arsen10 mg/l As |
0,0022 | 20 % | 20 % | -Atomabsorptionsspektrometrie | |
0,015 | - Atomabsorptionsspektrometrie - Molekularabsorptionsspektrophotometrie |
|||||
20 | Cadmium10 mg/l Cd |
0,0002 0,0015 |
30 % | 30 % | -Atomabsorptionsspektrometrie - Polarographie |
|
21 | Chrom gesamt10 mg/l Cr |
0,01 | 20 % | 30 % | - Atomabsorptionsspektrometrie - Molekularabsorptionsspektrophotometrie |
|
22 | Blei10 mg/l Pb |
0,01 | 20 % | 30 % | - Atomabsorptionsspektrometrie -Polaographie |
|
23 | Selen10 mg/1 Se |
0,005 | -Atomabsorptionsspektrometrie | |||
24 | Quecksilber10 mg/l Hg |
0,0001 0,00025 |
30 % | 30 % | - Atomabsorptionsspektrometrie (Kaltdampfmethode) | |
25 | Barium10 mg/l Ba | 0,02 | 15 % | 30 % | - Atomabsoprtionsspektrometrie | |
26 | Cyanide mg/l CN | 0,01 | 20 % | 30 % | -Molekularabsorptlonsspektrophotometrie | |
27 | Sulfate mg/SO4 | 10 | 10 % | 10 % | - Gravimetrie - Komplexometrie mit Äthylendiamintetraessigsäure - Molekularsbsorptionsspektrophotometrie |
|
28 | Chloride mg/l Cl | 10 | 10 % | 10 % | - Titrimetrie (Mohrsche Methode) - Molekularabsorptionsspektrophotometrie |
(A) | (B) | (C) | (D) | (E) | (F) | (G) |
Parameter | Erfas- sungs- grenze |
Genauig- keit ± |
Richtig- keit ± |
Referenzmeßmethoden | Empfohlenes Behältermaterial |
|
29 | Grenzflächen- aktive Stoffe mg/l (methylenblauaktiv) (Laurylsulfat) |
0,05 | 20 % | - Molekularabsorptionsspektrophotometrie | ||
30 | Phosphate mg/l P2O5 | 0,02 | 10 % | 33 % | - Molekularabsorptionsspektrophotometrie | |
31 | Phenole mg/l C6H5OH (Phenolzahl) | 0,0005 | 0,0005 | 0,0005 | Molekularabsorptionsspektrophotometrie 4 Aminoantipyrin-Methode | Glas |
0,0016 | 30 % | 50 % | p-Nitroanilin-Methode | |||
32 | Gelöste oder ermulgierte Kohlenwasserstoffe mg/l |
0,01 | 20 % | 30 % | - Infrarot-Spektrometrie nach Extraktion mit Tetrachlorkohlenstoff | Glas |
0,043 | - Gravimetrie nach Extraktion durch Petroläther | |||||
33 | Polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe10 mg/l | 0,00004 | 50 % | 50 % | - Messung der Fluoreszenzintensität im UV-Licht nach Dünnschichtchromatographie - Vergleichsmessung zu einer Mischung von 6 Standardsubstanzen mit derselben Konzentration8 |
Glas oder Aluminium |
34 | Pestizide - gesamt (Parathion, Hexachlorcyclohexan, Dieldrin)10 mg/l |
0,0001 | 50 % - |
50 % | - Gas- oder Flüssigkeitschromatographie nach Extraktion mit geeignetem Lösungsmittel und Reinigung. Identifizierung der Mischungabestandteile, quantitative Bestimmung9 | Glas |
(A) | (B) | (C) | (D) | (E) | (F) | (G) |
Parameter | Erfas- sungs- grenze |
Genauig- keit ± |
Richtig- keit ± |
Referenzmeßmethoden | Empfohlenes Behältermaterial |
|
35 | Chemischer Sauerstoffbedarf (CSB) mg/l O2 |
15 | 20 % | 20 % | - Kaliumdichromatmethode | |
36 | Sauerstoffsättigungs- index % |
5 | 10 % | 10 % | - Winkler-Methode - Elektronische Methode |
Glas |
37 | Biochemischer mg/1 O2 Sauerstoffbedarf bei 20 °C ohne Nitrifizierung (BSB5) |
2 | 1,5 | 2 | - Bestimmung des gelösten O2 vor und nach fünftägiger Bebrütung bei 20 °C ± 1 °C im Dunkeln. Zusatz eines Nitrifizierungsinhibitors | |
38 | Kjeldahl-Stickstoff (außer NO2und NO3 Stickstoff) mg/l N |
0,5 | 0,5 | 0,5 | Mineralisierung und Destillation nach dem Kjeldahl-Verfahren, Ammoniumbestimmung durch Molekularabsorptionsspektrophotometrie | |
39 | Ammonium mg/l NH4 | 0,012 0,13 |
0,032 10 %3 |
0,032 20 % |
Molekularabsorptlonsspektrophotometrie | |
40 | Chloroform- mg/l C mg/l extrahierbare Stoffe |
- Extraktion bei pH 7 mit gereinigtem Chloroform, Vakuumverdampfung bei Umgebungstemperatur, Wägen des Rückstands |
||||
41 | Gesamter organischer Kohlenstoff mg/l C | |||||
42 | Organischer mg/l C Kohlenstoff nach Flockung und Membranfiltration (5 µm) |
|||||
43 | Gesamtcoliforme /100 ml |
52 5007 |
Kultur bei 37 °C auf zu diesem Zweck geeignetem spezifischen festen Nährboden (Milchzucker-Tergitol-Agar, Endo-Agar, 0,4%iges Teepol-Agar), mit2 oder ohne7 Filtrieren und Auszählen der Kolonien. Die Proben müssen verdünnt oder gegebenenfalls so konzentriert sein, daß sie 10 bis 100 Kolonien enthalten. Erforderlichenfalls durch Gasbildung zu identifizieren. | Sterilisiertes Glas | ||
52 5007 |
Verdünnungsmethode mit Fermentation in flüssigen Substraten in mindestens drei Ansätzen in drei Verdünnungen. Bei positivem Ausfall Überführen in Nachweismilieu. Auszählen auf wahrscheinlichste Zahl. Bebrütungstemperatur 37 °C ± 1 °C | |||||
44 | Fäkalcoliforme | 2 2 2007 |
Kultur bei 44 °C auf zu diesem Zweck geeignetem spezifischen festen Nährboden (Milchzucker-Tergltol-Agar, Endo-Agar, 0,4%iges Teepol-Agar), mit2 oder ohne7 Flltrieren und Auszählen der Kolonien. Die Proben müssen verdünnt oder gegebenenfalls so konzentriert sein daß sie 10 bis 100 Kolonien enthalten Erforderlichenfalls durch Gasbildung zu identifizieren. | Sterilisiertes Glas | ||
22 2007 |
Verdünnungsmethode mit Fermentation flüssigen Substraten in mindestens drei Ansätzen in drei Verdünnungen - Bei positivem Ausfall überführen In Nachweismilieu. Auszählen auf wahrscheinlichste Zahl. Bebrütungstemperatur 44 °C ± 0,5 °C |
|||||
45 | Fäkalstreptokokken /100 ml |
2007 | Kultur bei 37 °C auf zu diesem Zweck geeignetem spezifischen festen Nährboden (z.B. Natriumazid), mit2 oder ohne7 Filtrieren und Auszählen der Kolonien. Die Proben müssen verdünnt oder gegebenenfalls so konzentriert sein, daß sie 10 bis 100 Kolonien enthalten | Sterilisiertes Glas | ||
22 2007 |
- Verfahren der Verdünnung in Natriumazidbrühe in mindestens 3 Ansätzen mit 3 Verdünnungen. Auszählen auf wahrscheinlichste Zahl. | |||||
46 | Salmonellen12 | 1/5000 ml 1/1000 ml |
-Konzentration durch Filtrieren (über Membrane oder geeigneten Filter); - Impfung auf vorangereichertem Nährboden. Anreicherung, Überführen auf Isolierungs-Agar-Agar, Identifizierung. |
Sterilisiertes Glas |
(1) Die an der Schöpfstelle entnommenen Proben von Oberflächenwasser werden nach Siebung (Maschennetz) zur Entfernung darin schwimmender Rückstände wie Holz, Kunststoff usw. analysiert und gemessen.
(2) Für Wasser der Kategorie A1 Wert G.
(3) Für Wasser der Kategorien A2 und A3.
(4) Für Wasser der Kategorie A3.
(5) Für Wasser der Kategorien A1, A2, A3 Wert I.
(6) Für Wasser der Kategorien A2 Wert I und A3.
(7) Für Wasser der Kategorien A2 und A3 Wert G.
(8) Mischung von sechs Standardsubstanzen mit derselben Konzentration: Fluoranthen; 3,4-Benzofluoranthen; 11,12-Benzofluoranthen; 3,4-Benzopyren; 1,12-Benzoperylen; /1,2,3 -cd /Indenopyren.
(9) Mischung von drei Substanzen mit derselben Konzentration: Parathion, Hexachlorcyclohexan, Dieldrin.
(10) Enthalten die Proben einen so hohen Anteil an suspendierten Stoffen, daß eine besondere Probenvorbehandlung erforderlich ist, können die Meßgenauigkeitswerte der Spalte E ausnahmsweise überschritten werden und stellen dann einen Zielwert dar. Diese Proben müssen so behandelt werden, daß möglichst viele der zu messenden Stoffe zur Analyse kommen.
(11) Da diese Methode nicht in allen Mitgliedstaaten üblich ist, ist es nicht gewährleistet, daß der Wert der Erfassungsgrenze, der Kontrolle der in Anlage 2 dieser Verordnung festgesetzten Werte erforderlich ist, erreicht werden kann.
(12) Nur nachweisbar in 5000 ml (A1, G) und nicht nachweisbar in 1000 ml (A2, G).
Jährliche Mindesthäufigkeit der Probenahmen und der Analysen in bezug auf die einzelnen Parameter der Anlage 2 |
Anlage 4 zu § 5 Abs. 3 |
Bevölkerung |
A1 * |
A2 * |
A3 * |
||||||
I** | II** | III** | I** | II** | III** | I** | II** | III** | |
< 10000 | *** | *** | *** | *** | *** | *** | 2 | 1 | *** (1) |
>10000 -< 30000 | 1 | 1 | *** | 2 | 1 | *** | 3 | 1 | 1 |
>30000 -< 100000 | 2 | 1 | *** | 4 | 2 | 1 | 6 | 2 | 1 |
>100000 | 3 | 2 | *** | 8 | 4 | 1 | 12 | 4 | 1 |
(*) Qualität des Oberflächenwassers, Anlage 2 dieser Verordnung (**) Einstufung der Parameter nach der Häufigkeit. (***) Von den zuständigen Behörden gem. § 5 Abs. 5 dieser Verordnung festzulegende Häufigkeit. |
Gruppen |
|||||
I |
II |
III |
|||
Parameter | Parameter | Parameter | |||
1 | pH-Wert | 10 | Eisen (gelöst) | 8 | Fluoride |
2 | Färbung | 11 | Mangan | 14 | Bor |
3 | Suspendierte Stoffe insgesamt | 12 | Kupfer | 19 | Arsen |
4 | Temperatur | 13 | Zink | 20 | Cadmium |
5 | Leitfähigkeit | 27 | Sulfate | 21 | Chrom gesamt |
6 | Geruch | 39 | Grenzflächenaktive Stoffe | 22 | Blei |
7 | Nitrate | 31 | Phenole | 23 | Selen |
28 | Chloride | 38 | Kjeldahl-Stickstoff | 24 | Quecksilber |
30 | Phosphate | 43 | Gesamtcoliforme | 25 | Barium |
35 | Chemischer Sauerstoffbedarf | 44 | Fäkalcoliforme | 26 | Cyanide |
36 | Sauerstoffsättigungsindex | 32 | Gelöst oder emulgierte Kohlenwasserstoffe | ||
37 | Biochemischer Sauerstoffbedarf | 33 | Polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe | ||
39 | Ammonium | 34 | Pestizide - gesamt | ||
40 | Chloroformextrahierbare Stoffe | ||||
45 | Fäkalstreptokokken | ||||
46 | Salmonellen |
ENDE |
(Stand: 18.12.2024)
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