umwelt-online: Beschluss 96/335/EG vom 8 Mai 1996 zur Festlegung einer Liste und einer gemeinsamen Nomenklatur der Bestandteile kosmetischer Mittel (9)

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Nomenklaturkonventionen

Die Konventionen, die zur Festlegung der INCI-Bezeichnungen verwendet wurden, sind die folgenden:

1. Um die Verwendung und Eindeutigkeit zu erleichtern, sind die INCI-Bezeichnungen so festgelegt worden, dass sie ein Minimum an Interpunktion und Großschreibung erfordern.
2. Soweit eine neue Nomenklatur festgelegt worden ist, sind alle Bemühungen vorgenommen worden, um den kürzesten Namen in Übereinstimmung mit diesen Regeln zu verwenden.
3. Einfache chemische Namen werden verwendet, wann immer dies möglich ist.
4. Anerkannte chemische Abkürzungen werden verwendet, soweit dies geeignet ist. Eine Liste der in dem Verzeichnis verwendeten Abkürzungen ist im Abschnitt "Abkürzungen" zu finden.
5. Übliche Wortstämme werden als Kombinationsformen beibehalten, wenn sie mit anderen Systemen übereinstimmen (siehe Regel 17).
6. Abkürzungen werden, wenn dies geeignet erscheint, zur Vereinfachung der Nomenklatur von Familien komplexer Inhaltsstoffe verwendet (siehe Liste der Abkürzungen im Abschnitt "Abkürzungen").
7. Wann immer dies möglich ist, werden Verbindungen, die mit Materialien, welche in anerkannten Nachschlagewerken beschrieben werden, in Bezug stehen oder diesen ähnlich sind, analog der aufgelisteten Namen benannt.
8. Normalerweise beinhalten einfach substituierte Derivate das Präfix "Mono" nicht. Dieser Begriff wird nur verwendet, um eine Mehrdeutigkeit zu verhindern. Das Fehlen eines geeigneten Präfixes bedeutet "Mono", z.B. Glyceryl Stearate.
9. Der Begriff "Glyceride" ist verwendet worden, um ein Monoglycerid zu beschreiben. Auf Mischungen von Mono-, Di- und Triglyceriden wird als "Glycerides" Bezug genommen. Triglyceriden wird eine bestimmte Nomenklatur zugeordnet, z.B. Tristearin.
10. Eine Mehrfachsubstitution wird normalerweise mit dem geeigneten Präfix beschrieben, wie etwa "di-", "tri-" oder "tetra-", z.B. Glyceryl distearate.
11. Namen von Inhaltsstoffen, mit Ausnahme von Farben, die Endziffern enthalten, werden üblicherweise mit Bindestrich geschrieben. Derivate von mit Bindestrich versehenen Materialien behalten den ursprünglichen Bindestrich, z.B. Laureth-3, Laureth-3 phosphate.
12. Hydrationszustände werden üblicherweise nicht angegeben.
13. Geradkettige Alkylgruppen werden mit ihren gemeinsamen Stammnamen beschrieben (siehe Regel 17).
14. Materialien, die Mischungen verschiedener Alkylreste mit gerader Anzahl von Kohlenstoffatomen enthalten, werden mit dem geeigneten, üblicherweise verwendeten Fettstamm-Begriff benannt, z.B. Cetearyl alcohol (C16 und C18). Materialien, die Mischungen von Alkylresten mit gerader und ungerader Anzahl von Kohlenstoffatomen enthalten, werden mit einer anderen Nomenklatur benannt, z.B. C12-15 alcohols (C12, C13, C14 and C15).
15. Verzweigtkettige Alkylgruppen werden normalerweise mit dem Präfix "iso", gefolgt von dem gemeinsamen Stammnamen der vergleichbaren geradkettigen Gruppe (z.B. Isostearyl alcohol, Isocetyl alcohol) beschrieben - siehe auch Regel 17. Die große Ausnahme zu dieser Regel ist die Nomenklatur für die 2-Alkyl- oder Guerbet-Alkohole. Diese Materialien werden nach allgemeinen chemischen Regeln benannt (z.B. Ethylhexanol, Octyldodecanol, Decyltetradecanol). Derivate werden in Anlehnung daran benannt (z.B. Ethylhexyl myristate, Cetyl ethylhexanoate, Diethylhexylamine, Triethylhexanoin, Butyloctanoic acid).
16. Die nachstehende Tabelle ist aufgenommen worden, um die Nomenklatur für Derivate von Capron-, Capryl- und Caprinsäuren zu erklären.

    Kettenlänge	Stammname	Säure	Ester	Acyl	Alkyl	Ampho
    C6	Capro	Caproic	Caproate	Caprooyl	Caproyl	Caproo
    C8	Capryl	Caprylic	Caprylate	Capryloyl	Caprylyl	Caprylo
    C10	Capr	Capric	Caprate	Caproyl	Capryl	Capro

17. Die nachstehende Tabelle beschreibt die Nomenklatur, die auf unverzweigte Säuren und Alkohole angewandt wird. Verzweigtkettige Säuren und Alkohole verwenden die in dieser Tabelle aufgelisteten Namen mit der Vorsilbe "iso" (z.B. Isostearic acid). Guerbet-Alkohole werden allerdings mit besonderen Namen bezeichnet (z.B. Octyldodecanol). (Siehe auch Regel 15).

    	Acid (Säure)	Alcohol (Alkohol)
    Gesättigt:
    C6	Caproic	Hexyl
    C7	Heptanoic	Heptyl
    C8	Caprylic	Caprylyl
    C9	Pelargonic	Nonyl
    C10	Capric	Decyl
    C11	Undecanoic	Undecyl
    C12	Lauric	Lauryl
    C13	Tridecanoic	Tridecyl
    C14	Myristic	Myristyl
    C15	Pentadecanoic	Pentadecyl
    C16	Palmitic	Cetyl
    C17	Margaric	Heptadecyl
    C18	Stearic	Stearyl
    C20	Arachidic	Arachidyl
    C22	Behenic	Behenyl
    Ungesättigt:
    C11	Undecylenic	Undecylenyl
    C16	Palmitoleic	Palmitoleyl
    C18	Oleic	Oleyl
    C18	Linoleic	Linoleyl
    C18	Linolenic	Linolenyl
    C20	Arachidonic	Arachidonyl
    C22	Cetoleic	Cetoleyl
    C22	Erucic	Erucyl

18. Die Nomenklatur für Inhaltsstoffe, die aus Mischungen ähnlicher Materialien (z.B. Fettsäuren, Fettalkohole) bestehen, wird auf der Grundlage der chemischen Identität des Ausgangsmaterials, bezogen auf den Kaufzustand, festgelegt. Mischungen, welche die ursprüngliche Verteilung von Komponenten aufgrund ihrer natürlichen Quelle (z.B. Kokosnuss) widerspiegeln, werden unter Verwendung des Quellenstamms benannt (z.B. coconut alcohol). Wenn die ursprüngliche natürliche Verteilung beträchtlich beschnitten oder angereichert worden ist, wird die Mischung auf der Grundlage der dominierenden Komponente benannt.
19. Namen von Lanolinderivaten enthalten normalerweise den Stamm "lan", z.B. Laneth-60.
20. Alkanolamide werden aufgrund der weit verbreiteten Verwendung dieser Bezeichnungen mit dem Stamm-Alkylamid und der entsprechenden Abkürzung des Amins bezeichnet, z.B. Cocamide MEA.
21. Der Begriff Dimethyl wird weggelassen und in allen Alkyl-Dimethyl-Aminoxid-Namen angenommen (z.B. Stearamine oxide). Tertiäre Aminoxide mit unterschiedlichen Substituentengruppen werden vollständig benannt (z.B. Dihydroxyethyl stearamine oxide).
22. Quaternäre Ammoniumsalze haben normalerweise das Suffix "-ium" im Stamm des Kations. Der Begriff "monium" beschreibt einen monomethylsubstituierten quaternären Stickstoff; "dimonium" beschreibt einen dimethylsubstituierten quaternären Stickstoff; "trimonium" beschreibt einen trimethylsubstituierten quaternären Stickstoff.
23. Die Begriffe "quaternium/polyquaternium" werden verwendet, um komplexe quaternäre Ammoniumsalze zu beschreiben, die keinen Trivialnamen haben, oder die nicht analog zu festgelegten Namen benannt werden können (z.B. Quaternium-82, Polyquaternium-20).
24. Der Begriff "ampho" wird in der Nomenklatur als verbindender Begriff für aus Imidazolin abgeleitete Tenside verwendet. Bei der Benennung dieser Verbindungen wird dieser Stamm mit entsprechenden Stammnamen für die Substituenten-Gruppierungen kombiniert (z.B. Sodium Cocoamphoacetate).
25. Begriffe mit gemeinsamem Fettstamm werden verwendet, um den Alkylanteil der Alkyl-Imidazolin-Verbindungen anzugeben (z.B. Lauryl Hydroxyethyl Imidazoline), selbst wenn ein Kohlenstoffatom des Fettradikals während der Herstellung der Materialien Glied des heterozyklischen Rings wird.
26. Biologische Materialien werden durch bestimmte Begriffe benannt (z.B. Hyaluronic Acid, Hydrogenated Menhaden Oil), wenn das Material isoliert, gereinigt und chemisch charakterisiert worden ist. Eine alternative Nomenklatur für biologische Stoffe wird verwendet, um Materialien in Übereinstimmung mit dem Umfang ihrer Verarbeitung zu benennen. Sie können INCI-Bezeichnungen haben auf der Grundlage des: (a) lateinischen Namens der Gattung oder (b) primär auf der Grundlage von Bezeichnungen in Pharmakopöen, gefolgt vom verwendeten Teil, soweit zutreffend, und der Art der Zubereitung, soweit zutreffend (z.B. extract, oil, powder, usw.). Bei von Säugetieren gewonnenen Inhaltsstoffen basieren die INCI-Bezeichnungen (c) in der Regel auf der englischen Bezeichnung des verwendeten Teils, soweit zutreffend (z.B. connective tissue, spleen, stomach, usw.) und der Art der Zubereitung, soweit zutreffend (z.B. extract, oil).

    Beispiele für INCI-Bezeichnungen von biologischen Materialien sind (a) Brevoortia Oil; b) Faex Extract; c) Connective Tissue Extract.

27. Kosmetische Farbstoffe haben INCI-Bezeichnungen entsprechend der Nomenklatur, die in Anlage IV der Kosmetik-Richtlinie 76/768/EWG verwendet wird.
28. Inhaltsstoffe in Haarfärbemitteln werden entsprechend der chemischen Struktur benannt. Für den Fall, dass chemische Namen sehr komplex sind, wird eine Farb/Zahlen-Kombination verwendet, die das Präfix "HC" hat.
29. Denaturierte Alkohole werden mit der INCI-Bezeichnung "Alcohol denat." bezeichnet. Alcohol denat. ist Ethylalkohol, der mit einem oder mehreren Vergällungsmitteln entsprechend der nationalen Gesetzgebung eines jeden EU-Mitgliedstaates vergällt wird.
30. Materialien, die aus Pflanzen gewonnen werden, sind als pflanzliche Inhaltsstoffe bekannt. Diese Inhaltsstoffe haben in der Regel keine chemischen Veränderungen erfahren und umfassen aus Pflanzen gewonnene Inhaltsstoffe wie etwa Extrakte, Säfte, Wasser, Destillate, Pulver, Öle, unverseifbare Anteile, usw.

    Sie haben INCI-Bezeichnungen auf der Grundlage der internationalen Linné-Nomenklatur der Gattung und der Art, gefolgt vom Pflanzenteil, soweit zutreffend (z.B. leaf, fruit, bark, usw.) und der Art der Zubereitung (z.B. extract, oil, powder, etc.). Chemische Derivate der pflanzlichen Inhaltsstoffe folgen den Nomenklaturregeln für Chemikalien (z.B. Cocoglycerides, Hydrogenated Castor Oil, Hydrogenated Palm Acid, Olive Acid, Palm Alcohol, Soyamide DEA, Sulfated Olive Oil, etc.).

    Die folgenden Nachschlagewerke werden verwendet, um die von der Linné-Nomenklatur abgeleiteten Namen für pflanzliche Inhaltsstoffe festzulegen: (a) Das primäre Nachschlagewerk ist Penso, G., Index Plantarum Medicinalium Totius Mundi Eorumque Synonymorum, O.E.M.F. Milano (1983 - ISBN Nr. 88-7076-027-8). (b) Falls die Gattung und die Art nicht in dem gemäß (a) zitierten Text genannt werden, werden mehrere sekundäre Nachschlagewerke verwendet, darunter die folgenden in prioritärer Reihenfolge: (1) Steinmetz, E.F., Codex vegetabilis, Amsterdam (1957); (2) Hoppe, H.A., Drogenkunde, 8. Auflage, Walter de Gruyter, Berlin, Band 1 (1957 - ISBN Nr. 3-11-003849-8), Band 2 (1977 - ISBN Nr. 3-11-006660-2); (3) Mabberley, D.J., The Plant Book - a portable dictionary of higher plants, Cambridge 1992 - ISBN Nr. 0-521-34060-8; (4) Hoppe, H.A., Levring T., Tanaka Y., Marine Algae in Pharmaceutical Science, Walter de Gruyter, Berlin, New York, 1979.

31. Namen/Zahlen-Kombinationen werden als INCI-Bezeichnungen für kosmetische Inhaltsstoffe nur verwendet, wenn die Komplexität und/oder Gleichartigkeit der Inhaltsstoffe die Zuordnung einer angemessenen Nomenklatur durch irgendwelche andere Mittel ausschließt. In allen Fällen, in denen willkürliche Zahlen verwendet werden, stehen vor diesen Zahlen die Namen, die auf die Struktur oder die Zusammensetzung des Materials schließen lassen. Jede Namen/Zahlen-Kombination steht für einen bestimmten Inhaltsstoff, der in dem Verzeichnis aufgelistet ist. Die nachstehenden Namen/Zahlen-Kombinationen sind verwendet worden:
    1. Benzophenone

       Dieser Begriff wird für sämtliche Benzophenonderivate verwendet (z.B. Benzophenone-2).

    2. HC colour

       Siehe Regel 28.

    3. Quaternium/Polyquarternium

       Siehe Regel 23.

    4. Hydrofluorocarbon/Hydrochlorofluorocarbon

       Diese Begriffe werden für halogenierte Kohlenwasserstoff-Aerosol-Treibmittel (z.B. Hydrofluorocarbon 152a, Hydrochlorofluorocarbon 142b) verwendet.

    5. Polysilicone

       Dieser Begriff wird verwendet, um komplexe Siliconpolymere zu beschreiben, die nicht mit Trivialnamen oder nach festgelegten Konventionen für Siliconverbindungen (z.B. Polysilicone-1) benannt werden können.

    6. Polyacrylate- Siehe Regel 51.
    7. Polyester- Siehe Regel 51.
    8. Polyether- Siehe Regel 51.
    9. Polyurethane- Siehe Regel 51.
32. Handelsübliche Ausgangsmaterialien sind häufig willkürliche Mischungen verschiedener Materialien. Die Mischungen werden nicht als solche aufgeführt, sondern müssen durch Auflistung der einzelnen Bestandteile benannt werden (z.B. Kathon CG: Aqua, Chloromethylisothiazolinone, Methylisothiazolinone, Magnesium chloride, Magnesium nitrate).
33. Die INCI-Bezeichnungen für Extrakte stellen das "extrahierte Material" dar und enthalten keinen Hinweis auf die extrahierenden Lösungsmittel und/oder sonstigen Verdünnungsmittel, die in diesen Materialien vorhanden sein können.
34. Lösungsmittel und/oder Verdünnungsmittel, die in handelsüblichen Rohmaterialien wie zum Beispiel Tensiden, Polymeren und Harzen enthalten sind, werden normalerweise nicht als Teil der INCI-Bezeichnung angegeben.
35. Polyethylenglykol (Polyoxy-1,2-Ethandiyl) wird durch das Kürzel "PEG" abgekürzt.

    Polyethylenglykol-Homopolymere werden als PEG-X bezeichnet, wobei X für die durchschnittliche Zahl der Ethylenoxidmonomereinheiten steht, z.B. PEG-10.

    Ethoxylierte Alkohole werden durch Ergänzung des konventionellen alkoholischen Stammnamens durch "eth", gefolgt von der durchschnittlichen Anzahl der Ethylenoxidmonomereinheiten, benannt, z.B. Laureth-10.

    Ester von Polyethylenglykol-Homopolymeren werden als PEG-Derivate benannt, z.B. PEG-10 stearate.

    Andere ethoxylierte Stoffe werden entsprechend benannt, z.B. PEG-6 Cocamide.

    Da auch Namen auf der Grundlage des ungefähren Molekulargewichts des Ethylenoxidpolymers allgemein verwendet werden, soll die nachfolgend aufgeführte Tabelle eine problemlose Konvertierung zwischen den beiden Systemen erlauben:

    Ungefähres Molekulargewicht	Durchschnittliche Anzahl der Monomereinheiten
    100	2
    200	4
    300	6
    400	8
    450	9
    500	10
    600	12
    1 000	20
    1 540	32
    1 800	36
    2 000	40
    3 000	60
    4 000	75
    6 000	150
    8 000	180

36. Polypropylenglykol (Polyoxy-1,2-Propandiyl) wird durch das Kürzel "PPG" abgekürzt.

    Polypropylenglykol-Homopolymere werden als PPG-X bezeichnet, wobei X für die durchschnittliche Zahl der Propylenoxidmonomereinheiten steht, z.B. PPG-10.

    Ester und Ether von Polypropylenglykol-Homopolymeren werden als PPG-Derivate benannt, z.B. PPG-10 stearate, PPG-10 lauryl ether.

    Andere propoxylierte Stoffe werden entsprechend benannt.

37. PEG- und PPG-Polymere oder ihre Derivate, in denen eine der endständigen primären Alkoholgruppen (-CH2OH) zu einer Carbonsäure (-COOH) oxydiert worden ist, werden benannt, indem dem Stammnamen des ursprünglichen Polymers der Begriff "carboxylic acid" oder "carboxylate" hinzugefügt wird, z.B. PEG-10 carboxylic acid, Coceth-7 carboxylic acid, Ammonium laureth-8 carboxylate.
38. Der Begriff "Pareth" findet Anwendung auf ethoxylierte Paraffinalkohole, die sowohl Fraktionen von gleicher als auch ungleicher Länge der Kohlenstoffkette enthalten.
39. Der Begriff "Acrylates" wird verwendet, um lineare, nicht quervernetzte Copolymere zu beschreiben, die Kombinationen von Acrylsäure, Methacrylsäure und deren Methyl-, Ethyl-, Propyl- oder Butyl-Ester enthalten. In ähnlicher Weise wird der Begriff "Crotonate(s)" verwendet, um die Copolymere zu beschreiben, die Kombinationen von Crotonsäure und deren Methyl-, Ethyl-, Propyl- oder Butyl-Ester enthalten.
40. Der Name "Carbomer" wird verwendet, um quervernetzte Homopolymere der Acrylsäure mit hohem Molekulargewicht zu beschreiben. Das/die Quervernetzungsmittel wird/werden in der Inhaltsstoff-Definition angegeben. (Siehe auch Regel 41.)
41. Der Begriff "crosspolymer" wird verwendet, um andere Polymere als Carbomer, die quervernetzt sind, zu beschreiben. (Siehe auch Regel 40.)
42. Der Begriff "Poloxamer" bezeichnet ein symmetrisches Blockcopolymer, das durch Ethoxylierung von Polypropylenglykol gebildet wird. Stoffe mit unterschiedlichem Polymerisationsgrad werden außerdem durch eine Codezahl benannt, die vom Molekulargewicht des Polymers abgeleitet wird.
43. Der Begriff "Meroxapol" bezeichnet ein symmetrisches Blockcopolymer, das durch Propoxylierung von Polyethylenglykol gebildet wird. Stoffe mit unterschiedlichem Polymerisationsgrad werden außerdem durch eine Codezahl benannt, die vom Molekulargewicht des Polymers abgeleitet wird.
44. Der Begriff Begriff "Poloxamine" bezeichnet ein symmetrisches Blockcopolymer, das durch aufeinanderfolgende Propoxylierung und Ethoxylierung von Ethylendiamin gebildet wird. Stoffe mit unterschiedlichem Polymerisationsgrad werden außerdem durch eine Codezahl benannt, die vom Molekulargewicht des Polymers abgeleitet wird.
45. Copolymere von Ethylenglykol und Propylenglykol, die keine symmetrischen Blockcoplymere bilden, werden als PEG/PPG-X/Y-Derivate benannt, wobei X und Y für die durchschnittliche Anzahl der Ethylenoxid- bzw. Propylenoxid-Monomereinheiten steht.
46. Der Begriff "Alkoxynol-n" steht für ein ethoxyliertes Alkylphenol wobei n die durchschnittliche Anzahl der Ethylenoxideinheiten angibt.

    Für den Namen:	ist das Alkyl:
    octoxynol	tetramethylbutyl
    nonoxynol	nonyl
    dodoxynol	dodecyl
    pentadoxynol	pentadecyl

47. Biotechnologische Materialien sind Stoffe, die durch Einwirkung von Mikroorganismen, wie etwa Bakterien oder Hefen, auf ein Substrat gewonnen werden, wobei die Materialien durch Fermentation, Metabolismus, Hydrolyse oder andere Verfahren dargestellt werden. Bei diesen Verfahren können Nährstoffe oder sonstige Stoffe, wie etwa Enzyme, verwendet werden. Das daraus entstehende Produkt wird als "culture" oder "ferment" bezeichnet. Das Ferment kann weiter verarbeitet werden durch Extraktion, Filtration und/oder sonstige Verfahren, die zum Endprodukt führen.

    Die folgenden Konventionen werden verwendet, um INCI-Bezeichnungen für biotechnologische Materialien zu vergeben:

    1. Wenn das aus einem bestimmten "ferment" oder einer "culture" produzierte Erzeugnis einen Trivialnamen oder eine allgemein übliche Bezeichnung hat, kann dieser Name verwendet werden, z.B. Yogurt, Gellan Gum oder Xanthan Gum.
    2. Wenn das Endprodukt keinen Trivialnamen oder keine allgemein übliche Bezeichnung hat, wird das Produkt unter Verwendung der Gattung des Mikroorganismus, gefolgt von einem Schrägstrich und dem Namen des Substrats (soweit zutreffend) sowie gefolgt vom Begriff "ferment" benannt. Substrate werden durch ihren Trivialnamen, üblichen Namen oder eine sonstige Fachbezeichnung benannt, z.B. Lactococcus/Carrot Ferment. Im Einzelfall kann die Gattungs- oder Artenbezeichnung des Mikroorganismus verwendet werden, wenn die Verwendung der Gattungsbezeichnung allein irreführend wäre und die Angabe der Art aus Gründen der Klarheit erforderlich ist, z.B. Candida bombicola Ferment.
    3. Falls die ausgewählten Bestandteile des Ferments in erheblichem Umfang isoliert oder gereinigt worden sind und analytische Nachweise vorliegen, kann der Name von einem oder mehreren der Bestandteile verwendet werden, z.B. Glycosphingolipids, Beta-Glucan oder Dextran.
48. Der Begriff "Ceramide" als Teil einer INCI-Bezeichnung wird für die Klassen und Strukturen von natürlichen Lipiden vergeben, die aus Haut gewonnen werden, wie von Wertz P.W., Miethke M.C., Long S.A., Strauss J.M. und Downing D.T. beschrieben in "The composition of ceramides from human stratum corneum and from comedones", The Journal of Investigative Dermatology,84, 410-412 (1985).

    Eine synthetische N-acylierte sphingoide base, die nicht identisch ist mit irgendeinem der zahlreichen Bestandteile von natürlichen Ceramiden, wie von Wertz beschrieben, erhält einen INCI-Bezeichnungen unter Verwendung des Begriffs "ceramide", gefolgt von einer Zahl (z.B. Ceramide 3) oder einer Zahl und einer römischen Ziffer (z.B. Ceramide 6II). Der Begriff "ceramide" wird nur einer synthetischen N-acylierten sphingoiden base zugeordnet, die als dominierenden Bestandteil das Erythro-Isomer von mindestens einem der zahlreichen von Wertz beschriebenen natürlichen Ceramide enthält. Ein dominierender Bestandteil ist ein Bestandteil, der in der höchsten Konzentration im Vergleich zu anderen synthetischen Materialien mit einer ähnlichen Struktur und einer vergleichbaren Zusammensetzung in einer Mischung vorhanden ist.

    Synthetische N-acylierte sphingoide basen, die keine Erythro-Konfiguration haben oder sonstwie keine Bestandteile von natürlichen Ceramiden, wie von Wertz beschrieben, sind, werden nicht mit dem Begriff Ceramid benannt. In solchen Fällen wird ein vom International Nomenclature Committee (INC) im Einzelfall bestimmter chemischer oder sonstiger geeigneter Name als INCI-Kennzeichnungsname zugeordnet. Das INC kann eine unterzeichnete Erklärung einer Person, welche die Zuordnung einer INCI-Bezeichnung beantragt, das eine synthetische N-acylierte sphingoide base das Erythro-Isomer ist and ansonsten alle vorgenannten Voraussetzungen in Bezug auf die Zusammensetzung erfüllt sind, annehmen.

49. Der Begriff "Aminoacrylates" bezieht sich auf einfache Aminoacrylate, in denen die substituierten Alkylgruppen, die an Aminostickstoff gebunden sind, von ein bis vier Kohlenstoffatome enthalten und die Acrylate der Begriffsbestimmung in Regel 39 entsprechen.
50. Synthetische Peptide, die aus 2 bis 10 Aminosäureresten bestehen, werden unter Verwendung des angemessenen Präfixes di-, tri-, tetra-, usw., gefolgt vom Begriff "peptide" und einer willkürlichen Zahl benannt, z.B. Dipeptide-2.

    Synthetische Peptide, die aus 11 bis 100 Aminosäuren bestehen, werden durch den Begriff "oligopeptide", gefolgt von einer willkürlichen Zahl, benannt.

    Synthetische Peptide, die aus mehr als 100 Aminosäuren bestehen, werden durch den Begriff "polypeptide", gefolgt von einer willkürlichen Zahl, benannt.

    Die Aminosäurereste, die das Peptid bilden, werden alphabetisch in den Definitionen in Kapitel 1 aufgeführt. Die Aminosäurereste können folgende Bezeichnungen enthalten:

    Alanine	Glutamine	Phenylalanine
    Arginine	Glycine	Proline
    Asparagine	Histidine	Serine
    Aspartic Acid	Isoleucine	Threonine
    Cysteine	Leucine	Tryptophan
    Cystine	Lysine	Tyrosine
    Glutamic Acid	Methionine	Valine

51. Polymer-Nomenklatur - Polymere Materialien werden nach dem allgemein üblichen Namen, soweit dieser bekannt ist, oder nach der Struktur, soweit diese definiert ist, benannt. Falls kein Trivialname gegeben ist und die Struktur nicht ausreichend definiert ist, werden die Polymere nach ihrer Quelle, wie nachfolgend beschrieben, benannt.

    Homopolymere (die aus einem Monomerbestandteil bestehen) werden benannt, indem der Begriff "poly" vor den Monomerbestandteil gestellt wird, z.B. Polyisobutene.

    Copolymere und quervernetzte Polymere (die aus zwei oder mehr Monomerbestandteilen bestehen) werden benannt, indem die Monomere, getrennt durch einen Querstrich (/), gefolgt vom Begriff "Copolymer" bzw."Crosspolymer", aufgeführt werden, z.B. Acrylates/Acrylamide Copolymer, Acrylates/Va Crosspolymer.

    Copolymere mit vier oder mehr Monomeren können eine INCI-Bezeichnung entsprechend ihrer Klasse, gefolgt von einer willkürlichen Zahl, erhalten, z.B. Polyester-1, wobei die Monomere in der Eingabedefinition des Materials aufgeführt werden. Eine entsprechende Nomenklatur wird vom INC festgelegt, mit dem Ziel lange INCI-Bezeichnungen abzukürzen.

    Bisher sind die einzigen Klassen von Polymeren, für die eine entsprechende Nomenklatur geschaffen werden soll, Polyester, Polyacrylate, Polyether und Polyurethane. Weitere Klassen können in Zukunft nach Bedarf hinzugefügt werden.

' Abkürzungen

Die folgenden Abkürzungen werden allein oder in kombinierter Form für die Benennung der kosmetischen Inhaltsstoffe im Verzeichnis verwendet:

ENDE