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BGI 505-5 / DGUV Information 213-505 - Verfahren zur Bestimmung von sechswertigem Chrom
Von den Unfallversicherungsträgern anerkannte Messverfahren zur Feststellung der Konzentrationen krebserzeugender, keimzellmutagener oder reproduktionstoxischer Stoffe in der Luft in Arbeitsbereichen
Deutsche Gesetzliche Unfallversicherung (DGUV) Information
(bisherige ZH 1/120.5)
(Ausgabe 05/1993; 10/2017aufgehoben)
Archiv: 05/1993
Verfahren 01
Probenahme mit Pumpe und Abscheidung an einem Partikelfilter, Photometrie nach Nassaufschluss
Chrom - 01 - PHOT
(erstellt: Dezember 1983, zurückgezogen)
Verfahren 02
Probenahme mit Pumpe und Abscheidung an einem Partikelfilter, Photometrie nach Nassaufschluss
Chrom - 02 - PHOT
(erstellt: Mai 1993, zurückgezogen)
Verfahren 03
Probenahme mit Pumpe und Abscheidung an einem Glasfaserfilter, Ionenchromatographie nach Nassaufschluss
Chrom - 03 - IC
(erstellt: Mai 1993, zurückgezogen)
Verfahren 04
Probenahme mit Pumpe und Abscheidung an einem Partikelfilter, Photometrie nach Extraktion
Chrom - 04 - PHOTOMETRIE
(erstellt: März 2017, ersetzt Verfahren 02)
Teil dieses Verfahrens sind die im "Allgemeinen Teil" (DGUV Information 213-500) beschriebenen Anforderungen und Grundsätze.
Die Verfahren wurden bis 1998 unter der Nummer ZH 1/120.xx und von 1999 bis 2013 unter der Nummer BGI 505 -xx bzw. BGI/GUV-I 505 .xx veröffentlicht.
Eine Übersicht über die aktuellen und zurückgezogenen Analysenverfahren der DGUV Information 213-500-Reihe finden Sie unter http://analytik.bgrci.de
Verfahren 04
Probenahme mit Pumpe und Abscheidung an einem Partikelfilter, Photometrie nach Extraktion
Erprobtes und von den Unfallversicherungsträgern anerkanntes Messverfahren zur Bestimmung von Chrom(VI) in Arbeitsbereichen.
Es sind personenbezogene und ortsfeste Probenahmen für Messungen zur Beurteilung von Arbeitsbereichen möglich.
Mit diesem Verfahren wird die über die Probenahmedauer gemittelte Konzentration von Chrom(VI) im Arbeitsbereich personenbezogen oder ortsfest bestimmt.
| Messprinzip: | Mit Hilfe einer Pumpe wird ein definiertes Luftvolumen durch ein Quarzfaserfilter gesaugt. Die hierbei auf dem Filter in Form von Stäuben und Aerosolen zurückgehaltenen Chrom(VI)-Verbindungen werden nach der Diphenylcarbazid-Methode bestimmt. |
| Bestimmungsgrenze: | absolut: 0,1 µg Cr(VI) bei 50 ml Messlösung und 50 mm Küvettenschichtdicke |
| relativ: 0,24 µg/m3 Cr(VI) bei 0,42 m3 Probeluft für 10 ml Extraktionsvolumen, 50 ml Messlösung und 50 mm Küvettenschichtdicke 0,48 µg/m3 Cr(VI) bei 0,42 m3 Probeluft für 10 ml Extraktions- und 5 ml Filtratvolumen, 50 ml Messlösung und 50 mm Küvettenschichtdicke, Aliquotierungsfaktor 2 0,083 µg/m3 Cr(VI) bei 1,2 m3 Probeluft für 10 ml Extraktionsvolumen, 50 ml Messlösung und 50 mm Küvettenschichtdicke 0,17 µg/m3 Cr(VI) bei 1,2 m3 Probeluft für 10 ml Extraktions- und 5 ml Filtratvolumen, 50 ml Messlösung und 50 mm Küvettenschichtdicke, Aliquotierungsfaktor 2 |
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| Selektivität: | Störungen können durch in der Luft befindliche Reduktionsmittel verursacht werden. Durch Sauerstoff kann es bei der alkalischen Aufarbeitung zur Oxidation von mit gesammeltem Chrom(III) kommen. Die Anwesenheit von Molybdän(VI)-, Kupfer(II)-, Quecksilber(I/II)-, Eisen(III)- und Vanadium(V)-Verbindungen können ebenfalls stören. |
| Vorteile: | Personengetragene Messungen möglich, geringer apparativer Aufwand. |
| Nachteile: | Keine Anzeige von Konzentrationsspitzen. |
| Apparativer Aufwand: | Pumpe, Volumenstrommessgerät, Quarzfaserfilter, Photometer. |
1 Geräte und Chemikalien
1.1 Geräte
Für die Probenahme:
Für die Probenaufbereitung und analytische Bestimmung:
1.2 Chemikalien
1.3 Lösungen
| Natronlauge: | 1,0 mol/l Natriumhydroxid in Wasser In einem 1000-ml-Messkolben werden ca. 40 g Natriumhydroxid eingewogen, mit Reinstwasser bis zur Marke aufgefüllt und umgeschüttelt. |
| Extraktionslösung: | 0,5 mol/l Natriumhydroxid und 0,28 mol/l Natriumcarbonat in Wasser In einem 1000-ml-Messkolben werden ca. 20 g Natriumhydroxid und ca. 30 g Natriumcarbonat eingewogen, mit Reinstwasser bis zur Marke aufgefüllt und umgeschüttelt. |
| Säurelösung: | 1,4 mol/l Schwefelsäure und 1,4 mol/l Phosphorsäure in Wasser In einem 1000-ml-Messkolben werden ca. 500 ml Reinstwasser vorgelegt. 80 ml Schwefelsäure und 100 ml Phosphorsäure werden vorsichtig zugegeben, der Kolben mit Reinstwasser bis zur Marke aufgefüllt und umgeschüttelt. |
| Diphenylcarbazid- Lösung: | Lösung von 10,0 g/l 1,5-Diphenylcarbazid in Aceton/Eisessig
In einen 50-ml-Messkolben wird 0,5 g 1,5-Diphenylcarbazid eingewogen, mit 50 µl Eisessig versetzt und mit Aceton bis zur Marke aufgefüllt und umgeschüttelt. |
| Chromat- Stammlösung: | Lösung von ca. 500 mg/l Chrom(VI) in Natronlauge Das Kaliumdichromat wird über Nacht im Trockenschrank bei 105 °C getrocknet und anschließend über Silikagel Orange aufbewahrt. In einem 100-ml-Messkolben werden ca. 141 mg Kaliumdichromat auf 0,1 mg genau eingewogen, mit der Natronlauge aufgefüllt und umgeschüttelt. Die Stammlösung ist gekühlt mindestens 6 Monate beständig. |
| Chromat- Standardlösung 1: | Lösung von 10 mg/l Chrom(VI) in Natronlauge In einen 50-ml-Messkolben wird mit einer Pipette 1 ml der Chromat-Stammlösung dosiert. Der Messkolben wird mit der Natronlauge aufgefüllt und umgeschüttelt. Die Lösung ist gekühlt mindestens 3 Monate beständig. |
| Chromat- Standardlösung 2: | Lösung von 1 mg/l Chrom(VI) in Natronlauge In einen 50-ml-Messkolben werden mit einer Pipette 5 ml der Chromat-Standardlösung 1 dosiert. Der Messkolben wird mit der Natronlauge aufgefüllt und umgeschüttelt. Diese Lösung muss arbeitstäglich frisch angesetzt werden. |
Ausgehend von den Chromat-Standardlösungen 1 und 2 werden die in den Tabellen 1 und 2 aufgeführten Kalibrierlösungen angesetzt.
Nach der Dosierung der jeweiligen Chromat-Standardlösung in 50-ml-Messkolben werden jeweils 10 ml Extraktionslösung und 6 ml Säurelösung zugegeben und vorsichtig geschüttelt, um das entstehende Kohlendioxid auszutreiben. Anschließend werden 2 ml Diphenylcarbazid-Lösung hinzugefügt. Es wird mit Reinstwasser bis zur Marke aufgefüllt und umgeschüttelt. Nach einer Standzeit von 30 Minuten werden die Extinktionen der Lösungen innerhalb von 15 Minuten gemessen.
Die Kalibrierlösungen sind vor einer neuen Kalibrierung jeweils frisch anzusetzen.
Tabelle 1: Konzentrationen der Kalibierlösungen im Arbeitsbereich von 0,1 µg bis 1,0 µg Cr(VI) absolut bei 50 ml Messlösung
| Zugabe Standardlösung 2 [µl] |
Konzentration Chrom(VI) [µg/50 ml] |
Luftkonzentration1) Chrom(VI) [µg/m3] |
Luftkonzentration2) Chrom(VI) [µg/m3] |
||||
| 100 | 0,1 | 0,48 | 0,17 | ||||
| 200 | 0,2 | 0,95 | 0,33 | ||||
| 300 | 0,3 | 1,43 | 0,50 | ||||
| 400 | 0,4 | 1,90 | 0,67 | ||||
| 500 | 0,5 | 2,38 | 0,83 | ||||
| 600 | 0,6 | 2,86 | 1,00 | ||||
| 700 | 0,7 | 3,33 | 1,17 | ||||
| 800 | 0,8 | 3,81 | 1,33 | ||||
| 900 | 0,9 | 4,28 | 1,50 | ||||
| 1000 | 1,0 | 4,76 | 1,67 | ||||
|
|||||||
Tabelle 2: Konzentrationen der Kalibierlösungen im Arbeitsbereich von 1,0 µg bis 10,0 µg Cr(VI) absolut bei 50 ml Messlösung
| Zugabe Standardlösung 1 [µl] |
Konzentration Chrom(VI) [µg/50 ml] |
Luftkonzentration1) Chrom(VI) [µg/m3] |
Luftkonzentration2) Chrom(VI) [µg/m3] |
||||
| 100 | 1,0 | 4,8 | 1,7 | ||||
| 200 | 2,0 | 9,5 | 3,3 | ||||
| 300 | 3,0 | 14,3 | 5,0 | ||||
| 400 | 4,0 | 19,0 | 6,7 | ||||
| 500 | 5,0 | 23,8 | 8,3 | ||||
| 600 | 6,0 | 28,6 | 10,0 | ||||
| 700 | 7,0 | 33,3 | 11,7 | ||||
| 800 | 8,0 | 38,1 | 13,3 | ||||
| 900 | 9,0 | 42,8 | 15,0 | ||||
| 1000 | 10,0 | 47,6 | 16,7 | ||||
|
|||||||
Zur Überprüfung der Kalibrierungen und bei jeder Messserie werden zwei Lösungen verwendet, die unabhängig von den beschriebenen Kalibrierlösungen anzusetzen sind. Die Konzentrationen befinden sich jeweils im mittleren Kalibrierbereich der einzelnen Kalibrierungen. Die Kontrolllösungen sind vor jeder Messung frisch anzusetzen.
Tabelle 3: Konzentrationen der Kontrolllösungen
| Kontrolllösung | Zugabe Standardlösung 1 [µl] |
Konzentration Chrom(VI) [µg/50 ml] |
| 1 | 50 | 0,5 |
| 2 | 500 | 5,0 |
2 Probenahme
Die Probenahme kann sowohl personenbezogen als auch ortsfest erfolgen. Unmittelbar vor der Probenahme werden der Filterhalter mit dem Filter aus einer auf Blindwerte überprüften Charge in das ausgewählte GSP-Probenahmesystem eingelegt. Anschließend wird ein Volumenstrom von 3,5 l/min bzw. 10 l/min eingestellt. Bei einer Probenahmezeit von 2 Stunden entspricht dies einem Probeluftvolumen von 420 l bzw. 1200 l. Nach der Probenahme ist der Volumenstrom auf Konstanz zu überprüfen. Ist die Abweichung vom eingestellten Volumenstrom größer ± 5 % wird empfohlen, die Messung zu verwerfen (siehe hierzu DGUV Information 213-500 "Allgemeiner Teil", Abschnitt 3 [ 1]).
Der Filterhalter mit dem beaufschlagten Filter wird sofort nach der Probenahme aus dem GSP-Probenahmesystem entnommen und mit den Deckeln für den Transport verschlossen.
Die für die Bestimmung der Luftkonzentration wichtigen Parameter werden in einem Probenahmeprotokoll vermerkt.
3 Analytische Bestimmung
3.1 Probenaufbereitung
3.1.1 Vollständige Extraktüberführung
Die beaufschlagten Filter werden in 15-ml-PP-Gefäße überführt, mit 10 ml Extraktionslösung überschichtet und ca. 18 Stunden stehen gelassen. Der Extrakt wird über ein Faltenfilter in einen 50-ml-Messkolben filtriert. Zur quantitativen Überführung wird das Probebehältnis und das Filter mit mindestens 20 ml Reinstwasser nachgespült. Die abfiltrierte Probelösung wird mit 6 ml Schwefelsäurelösung und 2 ml Diphenylcarbazid-Lösung versetzt und der Messkolben mit Reinstwasser aufgefüllt. Nach einer Standzeit von 30 Minuten werden die Extinktionen der Lösungen innerhalb von 15 Minuten gemessen [ 2].
3.1.2 Verwendung eines Probenaliquots
Die beaufschlagten Filter werden in 15-ml-PP-Gefäße überführt, mit 10 ml Extraktionslösung überschichtet und ca. 18 Stunden stehen gelassen. Der Extrakt wird über ein Faltenfilter filtriert und 5 ml des Filtrats in einen 50-ml-Messkolben pipettiert. In den Kolben werden zusätzlich 5 ml Extraktionslösung und 6 ml Säurelösung zugegeben und vorsichtig geschüttelt, um das entstehende Kohlendioxid auszutreiben. Anschließend werden 2 ml Diphenylcarbazid-Lösung zugegeben, mit Reinstwasser bis zur Marke aufgefüllt und umgeschüttelt. Nach einer Standzeit von 30 Minuten werden die Extinktionen der Lösungen innerhalb von 15 Minuten gemessen.
Zur Ermittlung des Leerwertes wird ein unbeaufschlagtes Filter wie in den jeweiligen Aufarbeitungsverfahren beschrieben aufgearbeitet.
3.2 Photometrische Arbeitsbedingungen
| UV/VIS-Photometer: | Zweistrahl-UV/ VIS-Spektrometer UV2-200, Fa. Unicam Chromatography |
| Küvette: | Quarzküvetten, Schichtdicke 50 mm |
| Temperatur: | Raumtemperatur |
| Messwellenlänge: | 540 nm |
| Spaltbreite Monochromator: | 2 nm |
4 Auswertung
4.1 Kalibrierung
Die im Abschnitt 1.3 beschriebenen Kalibrierlösungen werden jeweils in die Quarzküvette gefüllt und die zugehörige Extinktion mittels Photometer gegen Reinstwasser in der Referenzküvette bestimmt.
Durch Auftragen der Extinktion gegen die entsprechende Konzentration von Chrom(VI) ermittelt man die Kalibrierfunktionen.
4.2 Berechnung des Analysenergebnisses
Aus der Extinktion der Messlösung wird mit Hilfe der Kalibrierkurve die Chrom(VI)- Masse bestimmt.
Die Chrom(VI)-Konzentration cm in der Probeluft in mg/m3 ergibt sich aus:
Es bedeuten:
| cm = | Massenkonzentration von Chrom(VI) in der Probeluft in mg/m3 |
| m = | die aus der Kalibrierkurve ermittelte und um den Leerwert korrigierte Chrom(VI)-Masse in der Messlösung in mg |
| F = | Aliquotierungsfaktor (bei vollständiger Überführung der Extraktionslösung 1) |
| V = | Probeluftvolumen in m3 |
| η = | Wiederfindung |
Ist die Chrom(VI)-Konzentration außerhalb des Kalibrierbereiches, so wird die vorbereitete Messlösung mit Reinstwasser auf einen im Kalibrierbereich liegenden Gehalt verdünnt.
5 Beurteilung des Verfahrens
5.1 Präzision und Wiederfindung
Die Bestimmungen von Präzision und Wiederfindung erfolgte mit dotierten Filtern.
In der Tabelle 4 sind die verwendeten Volumina der Chromat-Standardlösung 1 und die entsprechenden Konzentrationen wiedergegeben. Nach Zugabe der Lösungen auf die Filter wurden diese über Nacht bei Raumtemperatur getrocknet. Für die höchste Konzentration erfolgte die Dotierung in zwei Schritten nach einer Zwischentrocknung.
Zur Bestimmung der Variationskoeffizienten wurden je Konzentration 10 dotierte Filter nach der Trocknung am folgenden Tag entsprechend Abschnitt 3.1.2 aufgearbeitet. Die Ergebnisse sind in der Tabelle 4 wiedergegeben.
Tabelle 4: Variationskoeffizienten bei drei unterschiedlichen Konzentrationen und jeweils 10 Bestimmungen
| Dosiermenge Standardlösung 1 [µl] |
Konzentration Chrom(VI) [µg/Filter] |
Konzentration Chrom(VI) [µg/m3]1) |
Variationskoeffizient
[%] |
| 30 | 0,30 | 0,25 | 3,30 |
| 1000 | 10,00 | 8,30 | 1,00 |
| 2 x 1000 | 20,00 | 16,70 | 0,37 |
| 1) bezüglich eines Probeluftvolumens von 1200 l, Aliquotierungsfaktor 2 | |||
Zur Ermittlung der Wiederfindung wurden je Konzentration 10 dotierte und getrocknete Filter in ein Probenahmesystem überführt. Anschließend wurden 420 l bzw. 1200 l Luft durch diese Filter gesaugt. Die Aufarbeitung erfolgte wie unter Abschnitt 3.1.2 beschrieben.
Die Wiederfindungen aller Versuche lagen zwischen 0,98 und 1,08, die mittlere Wiederfindung bei 1,04.
Bei Wiederfindungsversuchen der als schwer- bzw. unlöslich geltenden Chromate von Barium, Blei, Strontium und Zink wurden ca. 1 mg des jeweiligen Chromats in einem Luftstrom von ca. 3,5 l/min auf jeweils 10 gewogene Filter aufgebracht. Nach der unter Abschnitt 3.1 beschriebenen Aufarbeitung der Filter wurden folgende Wiederfindungen ermittelt:
| Bariumchromat: | 0,67 |
| Bleichromat: | 0,84 |
| Strontiumchromat: | 0,91 |
| Zinkchromat: | 0,79 |
Ist bei der Probenahme vom Vorhandensein eines dieser Chromate auszugehen, muss bei der Ergebnisberechnung die entsprechende Wiederfindung berücksichtigt werden.
5.2 Bestimmungsgrenze
Die Bestimmungsgrenze wurde auf der Grundlage der äquidistanten 10-Punkt-Kalibrierung über eine Zehnerpotenz im unteren Arbeitsbereich nach DIN 32645 [ 3] bestimmt.
Die absolute Bestimmungsgrenze des Verfahrens beträgt 0,1 µg für auf dem Filter adsobiertes Chrom(VI). Bei einer zweistündigen Probenahmedauer, jeweils 50 ml Messlösung und Verwendung einer 50-mm-Quarzküvette ergeben sich durch die unterschiedlichen Probenahmesysteme und die verschiedenen Aufarbeitungsmöglichkeiten folgende relativen Bestimmungsgrenzen:
Bei nur gering staubbelasteten Arbeitsplätzen lässt sich die Bestimmungsgrenze durch Verlängerung der Probenahmedauer weiter absenken. Dabei sollte die Probenahmedauer vier Stunden nur in Ausnahmefällen übersteigen.
5.3 Lagerfähigkeit
Es wird empfohlen, die beaufschlagten Filter innerhalb von 24 Stunden aufzuarbeiten. Ist dies nicht möglich, kann durch Kühlung bei + 4 °C die Lagerzeit auf 5 Tage verlängert werden.
Beaufschlagte Filter können bei Raumtemperatur bis zu 8 Tage in Extraktionslösung gelagert werden, wenn sie nach der Probenahme vor Ort in 10 ml Extraktionslösung eingebracht werden.
5.4 Selektivität
Störungen können durch in der Luft befindliche Reduktionsmittel, z.B. niedere Metalloxide, verursacht werden. Bei der alkalischen Aufarbeitung kann es durch Sauerstoff zur Oxidation von mit gesammelten Chrom (III)-Verbindungen kommen.
Querempfindlichkeiten sind insbesondere durch Eisen(III)-, Vanadium(V)-, Quecksilber(I, II)-, Molybdän(VI)-Verbindungen und Nitrate bekannt. Bei Gegenwart von Vanadium(V)-Verbindungen kann es erst beim zehnfachen der vorhandenen Chrom(VI)-Konzentration, bei Molybdän(VI)- und Quecksilber(I, II)-Verbindungen erst ab einer Konzentration dieser Substanzen von 200 mg/l zu Überbewertungen kommen [ 4].
Die Störungen durch Eisen(III)-Verbindungen werden durch den Phosphorsäurezusatz deutlich gemindert.
Minderbefunde durch Quecksilber(I, II)-Verbindungen werden durch einen Natriumchlorid-Zusatz und Störungen durch Nitrate durch einen Zusatz von Natriumdihydrogenphosphat (pH = 2) verhindert. Die Zugabe dieser Zusätze erfolgt vor der Dosierung der Diphenylcarbazid-Lösung zu den Probelösungen.
5.5 Messunsicherheit
Aus den Angaben der DIN EN 13890 [ 5] wird zur Abschätzung der Messunsicherheit bei der Probenahme einatembarer Partikel unter Berücksichtigung der Abschläge für die Kalibrierung des Prüfsystems des Probenahmegeräts (0,5 %), der Abschätzung der gesammelten Konzentration (4,0 %) und der systematischen Messabweichung in Bezug auf die Probenahmekonvention (7,5 %) ein Fehler durch das Probenahmesystem von 8,5 % ermittelt. Unter Berücksichtigung einer Probenahmezeit von 120 Minuten ergibt sich ein Gesamtfehler von 9,2 % für die Probenahme.
Für den Transport der Proben ergibt sich nach der DIN EN 13205-6 [ 6] ein Fehler von 2,9 %.
Unter Berücksichtigung der Variationskoeffizienten für die Analytik bei drei unterschiedlichen Konzentrationen und jeweils 10 Bestimmungen ergeben sich die in Tabelle 5 aufgeführten kombinierten und erweiterten Messunsicherheiten.
Tabelle 5: Kombinierte und erweiterte Messunsicherheiten
| Konzentration Chrom(VI) [µg/m3] |
Kombinierte Messunsicherheit [%] |
Erweiterte Messunsicherheit [%] |
| 0,27 | 10,2 | 20,4 |
| 8,30 | 9,7 | 19,4 |
| 16,70 | 9,7 | 19,4 |
6 Literatur
| [ 1] | DGUV Information 213-500 Allgemeiner Teil DGUV, Berlin 2014 |
| [ 2] | Verfahren zur Bestimmung von sechswertigem Chrom in der Luft Standardarbeitsanweisung Berufsgenossenschaft Nahrungsmittel und Gastgewerbe (BGN), Mannheim 2016 |
| [ 3] | DIN 32645:2008-11 Chemische Analytik - Nachweis-, Erfassungs- und Bestimmungsgrenze unter Wiederholbedingungen - Begriffe, Verfahren, Auswertung Beuth Verlag, Berlin 2008 |
| [ 4] | EPa Method 7196A Chromium, hexavalent (colorimetric) United States Environmental Protection Agency (EPA), Revision 1, July 1992 |
| [ 5] | DIN EN 13890:2010-01 Exposition am Arbeitsplatz - Messung von Metallen und Metalloiden in luftgetragenen Partikeln - Anforderungen und Prüfverfahren Beuth Verlag, Berlin 2010 |
| [ 6] | DIN EN 13205-6:2014-09 Exposition am Arbeitsplatz - Beurteilung der Leistungsfähigkeit von Sammlern für die Messung der Konzentration luftgetragener Partikel - Teil 6: Prüfungen zum Transport und zur Handhabung Beuth Verlag, Berlin 2014 |
Eingereicht durch Wolfgang Schneider, Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, Sankt Augustin
Erarbeitet und verabschiedet durch die AG Analytik im Sachgebiet "Gefahrstoffe" des Fachbereichs "Rohstoffe und chemische Industrie" der DGUV.
 |
ENDE | |
(Stand: 17.03.2022)
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