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Erprobtes und von den Berufsgenossenschaften anerkanntes, diskontinuierliches Verfahren zur Bestimmung von p-Kresidin in Arbeitsbereichen.

Es sind personenbezogene oder ortsfeste Probenahmen für Messungen zur Beurteilung von Arbeitsbereichen möglich:

Probenahme mit Pumpe und Absorption an imprägniertem Kieselgel, Flüssigchromatographie (HPLC) ¹ nach Elution.

"p-Kresidin - 1 - HPLC".

Probenahme mit Pumpe und Absorption an imprägniertem Kieselgel, Flüssigchromatographie (HPLC) nach Elution

Kurzfassung

Mit diesem Verfahren wird die über die Probenahmedauer gemittelte Konzentration von p-Kresidin im Arbeitsbereich personenbezogen oder ortsfest bestimmt.

Ausführliche Verfahrensbeschreibung

1 Geräte, Chemikalien und Lösungen

1.1 Geräte

Für die Probenahme:

Pumpe mit Gasmengenzähler oder Volumenstromanzeiger:

Regelbereich bis 2 l/min [1] (z.B. Firma DEHA-Haun & Wittmer GmbH, Friolzheim, Firma Ströhlein GmbH, Kaarst).

Sammelröhrchen:

Kieselgelröhrchen z.B. Silicagel Typ NIOSH (Firma SKC Inc., Kat. Nr. 226-14, Vertrieb in Deutschland: Firma MTC GmbH, Müllheim/Baden), standardisiert, bestehend aus drei getrennten Silicagelschichten von ca. 150 mg,150 mg und 700 mg.

Das Kieselgel wird mit Salzsäure imprägniert. Dazu wird eine Frittenwaschflasche mit 50 ml Salzsäure gefüllt und mit einer zweiten Frittenwaschflasche verbunden, die mit Glaswolle als Aerosolabscheider beschickt ist. An letzterer wird ein Kieselgelröhrchen angeschlossen und mit leichtem Überdruck 1 Minute lang Luft durch das System geleitet (100 ml/min). Die Röhrchen werden mit Verschlusskappen versehen aufbewahrt.

Für die Probenaufbereitung und analytische Bestimmung:

1-ml- und 5-ml-Probengefäße mit Verschlusskappen aus Aluminium und PTFE ²-kaschiertem Septum, Verschlusszange und Öffnungszange,

Ultraschallbad,

Mechanischer Flachbettschüttler,

Messpipetten, geeignet zur Dosierung von 0,1 ml bis 10 ml,

5 ml-Einwegspritze mit Einwegspritzenfilter, z.B. Millex SR,

100 ml-Messkolben,

HPLC-Gerät mit UV-Detektor.

1.2 Chemikalien und Lösungen

p-Kresidin, mind. 99 %ig,

Methanol für die HPLC,

Salzsäure, Dichte 1,16 (ca. 32 %ig), p.a.,

wässerige Ammoniaklösung, 25 %ig,

Wasser für die HPLC,

Acetonitril für die HPLC.

Elutionslösung:

Gemisch von 92 Volumenteilen Methanol und 8 Volumenteilen wässeriger Ammoniaklösung.

p-Kresidin-Stammlösung:

Lösung von 300 µg/ml an p-Kresidin.

30 mg p-Kresidin werden auf 0,1 mg genau eingewogen und quantitativ in einen 100-ml-Messkolben überführt. Unter gelegentlichem Schütteln wird mit Elutionslösung bis zur Marke aufgefüllt.

p-Kresidin-Kalibrierlösungen:

Lösungen von 0,3 µg/ml; 0,9 µg/ml; 3 µg/ml; 9 µg/ml und 30 µg/ml an p-Kresidin.

0,1 ml; 0,3 ml; 1,0 ml; 3,0 ml und 10,0 ml der Stammlösung werden in je einen 100-ml-Messkolben pipettiert und anschließend mit Elutionslösung bis zur Marke aufgefüllt.

Mit diesen Lösungen wird bei 120 l Probeluftvolumen ein Konzentrationsbereich von 0,0075 bis 0,75 mg/m³ an p-Kresidin abgedeckt.

Stammlösung und Kalibrierlösungen sind jeweils frisch herzustellen.

2 Probenahme

Aufgrund des Schmelzpunktes von 51 °C ist damit zu rechnen, dass p-Kresidin überwiegend partikelförmig in dem zu untersuchenden Arbeitsbereich anzutreffen ist. Bei der Probenahme ist daher die Gesamtstaubdefinition zu berücksichtigen. Dies geschieht mit Probenahmesystemen, bei denen die geforderte Ansauggeschwindigkeit 1,25 m/s ± 10 % eingestellt werden kann. Die Ansauggeschwindigkeit kann bei der Probenahme von p-Kresidin beispielsweise durch Vorschalten einer Glassonde (Länge ca. 3-4 cm, Glas an Glas) von definiertem Innendurchmesser (z.B. ca. 4 mm) und mit entsprechend eingestelltem Volumenstrom (z.B. 1 l/min) erreicht werden.

Zur Probenahme wird ein Sammelröhrchen geöffnet und mit der Pumpe verbunden. Der Volumenstrom beträgt max. 1 l/min. Pumpe und Röhrchen werden von einer Person während der Arbeitszeit getragen oder ortsfest verwendet.

3 Analytische Bestimmung

3.1 Probenaufbereitung und Analyse

Der gesamte Inhalt des Röhrchens wird in ein 5 ml-Probengefäß gegeben. Nach Zugabe von 3 ml Elutionslösung wird das Probengefäß mittels Septum und Aluminiumkappe druckdicht verschlossen, 15 min im Ultraschallbad behandelt und weitere 15 min auf einem Flachbettschüttler geschüttelt. Anschließend wird das Eluat mit Hilfe einer 5 ml-Einwegspritze mit aufgesetztem Einwegspritzenfilter filtriert (Probelösung).

10 µl der Probelösung werden in den Flüssigchromatographen eingespritzt. Die Fläche oder die Höhe des p-Kresidinpeaks wird ermittelt.

3.2 HPLC-Arbeitsbedingungen

Die in Abschnitt 5 angegebenen Verfahrenskenngrößen wurden unter folgenden Gerätebedingungen erarbeitet:

3.3 Kalibrierung

Je 3 ml der einzelnen Kalibrierlösungen werden mit dem Inhalt eines unbeaufschlagten Sammelröhrchens versetzt und weiter behandelt wie unter Abschnitt 3.1 beschrieben.

Je 10 µl dieser Lösungen werden in den Flüssigchromatographen gespritzt. Durch Auftragen der ermittelten Peakflächen oder Peakhöhen über den in den jeweiligen Kalibrierlösungen enthaltenen p-Kresidinmassen erhält man die Kalibrierkurve. In dem angegebenen Bereich verläuft sie linear.

4 Berechnen des Analysenergebnisses

Aus der Kalibrierkurve wird der zur Peakfläche oder Peakhöhe der Probelösung zugehörige Wert für die Masse des p-Kresidins in der Probe entnommen. Die Massenkonzentration des p-Kresidins wird nach folgender Formel berechnet:

(1)

Es bedeuten:

Für die Berechnung der Volumenkonzentration c_v in ml/m³ aus c_m gilt bezogen auf 20 °C und 1013 hPa:

c_v = 0,18 * c_m

5 Beurteilung des Verfahrens

5.1 Genauigkeit

Die relative Standardabweichung beträgt 5 %, 2 % und 1 %, ermittelt durch Aufgabe von 1,2 µg, 9 µg bzw. 42 µg p-Kresidin (als Lösung) auf je fünf Sammelröhrchen. Anschließend wurden jeweils 120 l Luft mit einer Durchflussrate von 1 l/min durchgesaugt.

Für Probeluftvolumina bis 300 l und Volumenströme bis 1 l/min wurde eine Wiederfindung von über 85 % festgestellt.

5.2 Bestimmungsgrenze

Die absolute Bestimmungsgrenze beträgt 3 ng p-Kresidin.

Die relative Bestimmungsgrenze beträgt 0,0075 mg/m³ an p-Kresidin für 120 l Probeluft, 3 ml Fluat und 10 µl Injektionsvolumen.

5.3 Selektivität

Die Selektivität des Verfahrens hängt vor allem von der Art der verwendeten Trennsäule ab. In der Praxis haben sich die angegebenen Bedingungen bewährt.

6 Bemerkungen

Die Lagerfähigkeit von p-Kresidin in absorbiertem Zustand beträgt mindestens 14 Tage. Sie wurde überprüft durch Aufgabe von je 15 µg p-Kresidin (Kalibrierlösung) auf drei Sammelröhrchen, Durchsatz von 120 l Luft (1 l/min) und 14 Tage Lagerung bei Raumtemperatur und im Tageslicht. Die Wiederfindung betrug über 85 %.

7 Literatur

_________

1 HPLC, engl.: High Performance Liquid Chromatography.

2 Polytetrafluorethylen

ENDE