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Zur Übersicht in der Anlage 1 der BKV

Bei den halogenierten Alkyl-, Aryl- oder Alkylaryloxiden handelt es sich um halogenierte Alkohole, halogenierte Ather, halogenierte Epoxide und um halogenierte Phenole. Zu diesen Verbindungen zählen insbesondere:

- die chlorierten Alkyloxide:
Athylenchlorhydrin (2-Chlor-äthanol)	ClCH2-CH2-O
1,2-Dichlorhydrin (2,3-Dichlor-1-propanol)	ClCH2-CHCl-CH2OH
1,3-Dichlorhydrin (1,3-Dichlor-2-propanol)	ClCH2-CH(OH)-CH2Cl
Epichlorhydrin (1-Chlor-2,3-epoxipropan)	|----------| O-CH2-CH-CH2Cl
Dichlordimethyläther (1,1-Dichlordimethyläther)	ClCH2-O-CH2Cl
Monochlordimethyläther (Chlormethyl-methyläther)	H3C-O-CH2Cl
Dichlordiäthyläther (2,2-Dichlordiäthyläther)	ClCH2-CH2 O-CH2-CH2Cl
- die chlorierten Aryloxide:
Monochlorphenole (2-, 3-, 4-Chlorphenol)	C6H4Cl (OH)
Dichlorphenole (insbes. 2,4-Dichlorphenol)	C6H3Cl2 (OH
Trichlorphenole (insbes. 2,4,5-Trichlorphenol und 2,4,6- Trichlorphenol)	C6H2Cl3 (OH)
Pentachlorphenol	C6HCl5 (OH)
"Dioxin", TCDD (2,3,7,8-Tetrachlor-dibenzo-p-dioxin)
- die chlorierten Alkylaryloxide:
Chlorkresole (insbes. 4-Chlor-2-methyl-phenol und 4-Chlor-3-methyl-phenol)	C6H3Cl(OH)CH3

I. Gefahrenquellen

Chemische Verbindungen dieser Klasse werden u. a. verwendet:

• als Zwischenprodukte in der chemischen Industrie, z.B. für Expoxidharze (Epichlorhydrin),
• als Chloralkylierungsmittel (Monochlordimethyläther, Dichlordiäthyläther),
• für Pflanzenschutzmittel (Chlorphenole, Chlorkresole),
• als Holzkonservierungsmittel (z.B. Pentachlorphenol),
• zur Herstellung von Desinfizientien (Chlorphenole).

Einige Stoffe dieser Klasse können als unerwünschte Nebenprodukte entstehen z.B. Tetrachlordibenzo-p-dioxin bei der Herstellung von Trichlorphenol, Dichlordimethyläther bei der Herstellung von Monochlordimethyläther.

II. Pathophysiologie

Die genannten halogenierten organischen Sauerstoffverbindungen führen bei lokaler Einwirkung zu mehr oder weniger starken Reizerscheinungen an Haut und Schleimhäuten. Die Aufnahme erfolgt auch über die Atemwege. Bei vielen Substanzen in fester oder flüssiger Form, insbesondere beim Athylenchlorhydrin, ist jedoch die perkutane Resorption von besonderer Bedeutung. Nach Aufnahme in den Organismus kann es zu Stoffwechselstörungen sowie zu Leber- und Nierenschädigungen kommen. Auch Lungen und Bronchien sowie das Zentralnervensystem können betroffen sein.

III. Krankheitsbild und Diagnose

1. Chlorierte Alkyloxide
   1. Chlorhydrine
      Athylenchlorhydrin
      Epichlorhydrin
      1,2- und 1,3-Dichlorhydrin

      Die genannten Stoffe besitzen eine starke lokale Reizwirkung auf Haut und Schleimhäute, insbesondere die Schleimhäute der Augen und des Respirationstraktes; diese Wirkung ist beim Epichlorhydrin besonders stark. Systemische Schäden können am Zentralnervensystem sowie an Leber und Nieren auftreten. Eine massive Exposition kann auch ein Lungenoedem hervorrufen. Das Vergiftungsbild ist gekennzeichnet durch zentralnervöse Symptome (Somnolenz und Verwirrungszustände, ggf. Koma), Störungen der Leberfunktion bis zum vollen klinischen Bild der toxischen Hepatitis (Transaminasenanstieg!), toxische Nephrose mit Hämaturie und Albuminurie. Neben der Aufnahme über die Atemwege ist die Möglichkeit der perkutanen Resorption besonders zu beachten.

   2. Chlorierte Ather
      Monochlordimethyläther
      Dichlordimethyläther
      Dichlordiäthyläther

   Die genannten Äther besitzen eine starke Schleimhautreizwirkung, die von Monochlordimethyläther über die Dichlordimethyläther zu Dichlordiäthyläther abnimmt.

   Die chlorierten Äther entfalten in höheren Konzentrationen narkotische Wirkungen. Dichlordiäthyläther kann bei der Inhalation außer Schleimhautreizungen Übelkeit und Brechreiz bewirken. Bleibende Organschäden sind nicht bekanntgeworden.

   Bei der Herstellung und Verarbeitung von Dichlordimetyläther wurde eine Häufung von Bronchialkarzinomen mit auffallend geringer Latenzzeit beobachtet. Monochlordimethyläther erwies sich bislang nicht als eindeutig kanzerogen, jedoch kann technischer Monochlordimethyläther bis zu 7 % mit Dichlordiinethyläther verunreinigt sein.

2. Chlorierte Aryloxide
   • Monochlorphenole
   • Dichlorphenole
   • Trichlorphenole
   • Pentahlorphenol

   Ähnlich wie Phenol verursachen auch die Chlorphenole nach Hautkontakt eine gewebsschädigende Wirkung (Haut-, Schleimhautreizungen bis zur Nekrose). Nach Resorption bewirken die Chlorphenole in entsprechender Konzentration motorische Erregung, Tremor, Krämpfe und Koma. Außerdem wurde Hyperpyrexie beobachtet. bat steigender Chlorierung nimmt die Krampfwirkung ab und die Hemmung der oxidativen Phosphorylierung zu.